4,5-dioxo-2-trichloromethyl-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester | 855390-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4,5-dioxo-2-trichloromethyl-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4,5-Dioxo-2-trichlormethyl-tetrahydro-furan-3-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 855390-00-0
• 化学式: C₈H₇Cl₃O₅
• 分子量: 289.5
• InChiKey: RNGQTKYFEWWDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dioxo-2-trichloromethyl-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium hypochlorite 作用下， 生成 2,4,4,4-tetrachloro-crotonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Erichomovitch, Accounts of Chemical Research, 1951, vol. <12>6, p. 276,282,289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 4,5-dioxo-2-trichloromethyl-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  克拉洛里奥－科托洛里－科托洛尼宪法草案

  摘要：

  乙草酰酮或它们的烯醇钠与氯醛的缩合产生α-酮-β-酰基-γ-三氯甲基-γ-内酯。这些物质的构成是由它们的性质决定的，这些性质类似于我们先前由相应的乙二醛化合物和脂肪醛制备的许多α-酮-γ-内酯的性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320624

文献信息

• Sulla contituzione dei prodotti di condensazione del cloralio con etossalil-chetoni
  作者：A. Rossi、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19490320624

  日期：1949.10.15

  Bei der Kondensation von Äthoxalylketonen bzw. ihrer Natriumenolate mit Chloral entstehen αKeto-β-acyl-γ-trichlormethyl-γ-lactone. Die Konstitution dieser Substanzen ergibt sich auf Grund ihrer Eigenschaften, welche denjenigen einer Reihe früher von uns aus den entsprechenden Äthoxalylverbindungen und Fettaldehyden dargestellter α-Keto-γ-lactone analog sind.

  乙草酰酮或它们的烯醇钠与氯醛的缩合产生α-酮-β-酰基-γ-三氯甲基-γ-内酯。这些物质的构成是由它们的性质决定的，这些性质类似于我们先前由相应的乙二醛化合物和脂肪醛制备的许多α-酮-γ-内酯的性质。
• Erichsomovitch, Annales de Chimie (Cachan, France), 1951, vol. <12> 6, p. 276,291, 292
  作者：Erichsomovitch

  DOI：——

  日期：——
• Erichomovitch, Accounts of Chemical Research, 1951, vol. <12>6, p. 276,282,289
  作者：Erichomovitch

  DOI：——

  日期：——