(2S,4R,5S)-4-Chloro-1,2-dimethyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one | 91546-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4R,5S)-4-Chloro-1,2-dimethyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
• 英文别名: (2S,4R,5S)-4-chloro-1,2-dimethyl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
• CAS: 91546-98-4
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• 分子量: 186.638
• InChiKey: DKYYJPLBQZTTAT-GHKVCSSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 1,1-二氯丁烷-2-酮 在 lithium perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2S,4R,5S)-4-Chloro-1,2-dimethyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one 、 (2S,4R,5R)-2-Chloro-1,4-dimethyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one 、 (2S,4R,5S)-2-Chloro-1,4-dimethyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性的[4 + 3]-环加成基冯杂取代烯丙基2-奥拉丁（草烯丙基）2-甲基呋喃

  摘要：

  1,1-二氯和1,3-二氯-2-链烷酮在高氯酸锂/三乙胺的存在下与2-甲基呋喃反应形成2-氯-1-甲基-8-氧杂双环[3.2.1] oct-6 -ene-3-ones主要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90038-3