2-bromo-1-propenylnaphthalene | 1596366-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-1-propenylnaphthalene
• CAS: 1596366-44-7
• 化学式: C₁₃H₁₁Br
• 分子量: 247.134
• InChiKey: XRLWKHRTUHTTJG-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 正丁基锂 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 2-bromo-1-propenylnaphthalene 、 2-bromo-1-propenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  格拉布复分解催化剂轴承S-，BR-，I-，以及机理的研究的N-配位的配体萘

  摘要：

  合成了带有S，Br，I和N配位萘配体的Hoveyda-Grubbs络合物的衍生物，并通过NMR和X射线研究对其进行了表征。根据对萘核心协调点的安排，同分异构催化剂活性模型复分解反应是不同的。特别地，相邻的所述第二芳环配体复合物与RuCH键从经历了它们的制备方法和起始困难受到影响。行为最有可能从周围的双键和排斥intraligand相互作用，其导致亚苄基的质子的异常化学位移位阻导出与观察到1 1 H NMR。此外，EXSY研究表明，卤素螯合的钌配合物表现出平衡，其中主要顺-Cl 2结构伴随有少量的异构体形式。通常，次要形式，在80℃下，用催化剂的观察到的活性的趋势相关成分测量内容，虽然一些例外复杂化机械图片。我们假设家庭卤素螯合复分解催化剂的启动机制开始与顺-Cl 2 ⇌反式-Cl 2异构化，虽然进一步的措施可能成为限速选择系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201303826