2,6,12-trioxa-9,15-dithia-1,4,7(1,4)-tribenzenacyclohexadecaphane | 1374403-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6,12-trioxa-9,15-dithia-1,4,7(1,4)-tribenzenacyclohexadecaphane
• CAS: 1374403-86-7
• 化学式: C₂₆H₂₈O₃S₂
• 分子量: 452.639
• InChiKey: MWWSEDOUSBGWPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,12-trioxa-9,15-dithia-1,4,7(1,4)-tribenzenacyclohexadecaphane 、 C₂₁H₃₁N*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*H⁽¹⁺⁾ 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从冠醚和仲二烷基铵离子制备（假）轮烷时，弱缔合的TFPB阴离子优于PF6阴离子。

  摘要：

  做出正确的选择：将四（3,5-三氟甲基苯基）硼酸盐（TFPB）的抗衡阴离子可以促进二苄（DBA的螺纹+）离子通过大环化合物在其中相应的PF例6 -盐不能表现出络合。

  DOI：

  10.1002/chem.201103464
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Bis[[4-(chloromethyl)phenoxy]methyl]benzene 、 2-巯基乙醚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以33%的产率得到2,6,12-trioxa-9,15-dithia-1,4,7(1,4)-tribenzenacyclohexadecaphane
  参考文献：
  名称：

  从冠醚和仲二烷基铵离子制备（假）轮烷时，弱缔合的TFPB阴离子优于PF6阴离子。

  摘要：

  做出正确的选择：将四（3,5-三氟甲基苯基）硼酸盐（TFPB）的抗衡阴离子可以促进二苄（DBA的螺纹+）离子通过大环化合物在其中相应的PF例6 -盐不能表现出络合。

  DOI：

  10.1002/chem.201103464