(Z)-5,21-di-tert-butyl-8,24-dimethoxy[2,10]metacyclophan-1-ene | 355118-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-5,21-di-tert-butyl-8,24-dimethoxy[2,10]metacyclophan-1-ene
• 英文别名: (Z)-5,21-di-tert-butyl-8,24-dimethoxy[2.10]metacyclophane-1-ene；(2Z)-6,21-ditert-butyl-23,24-dimethoxytricyclo[17.3.1.14,8]tetracosa-1(22),2,4,6,8(24),19(23),20-heptaene
• CAS: 355118-36-4
• 化学式: C₃₄H₅₀O₂
• 分子量: 490.77
• InChiKey: KQGICNDDUNRIPP-VXPUYCOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5,21-di-tert-butyl-8,24-dimethoxy[2,10]metacyclophan-1-ene 在 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 苄基三甲基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 5-tert-butyl-1-(5'-tert-butyl-2'-methoxyphenyl)[10](7,3')benzofuranophane
  参考文献：
  名称：

  5,n-二叔丁基-8,n-二甲氧基[2.n]metacyclophane-1-ynes 与 BBr3 的去甲基化得到新型 [n]benzofuranophanes

  摘要：

  摘要 5,19-二叔丁基-8,22-二甲氧基[n]间环芳烷-1-炔（syn - 1a – b ) 通过在室温下用 CH 2 Cl 2 中的 BBr 3 处理 8 小时。[2. n ]苯并呋喃烷 2a – b 也通过用 BBr 处理 1,2-di-endo-bromo-5,19-di-tert-butyl-8,22-dimethoxy[n]metacyclophane (meso - 3a – b) 获得3 在 CH 2 Cl 2 中使用相同的反应条件。2a-b 的 1 H NMR 谱显示羟基质子与呋喃部分的氧形成分子内氢键，X 射线分析表明 H (OH) 和 O (呋喃) 之间的长度分别为 1.981 和 1.823 A，分别。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.05.054
• 作为产物：
  描述：

  1,10-bis(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)decane 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (Z)-5,21-di-tert-butyl-8,24-dimethoxy[2,10]metacyclophan-1-ene
  参考文献：
  名称：

  中型独眼巨人。第57部分。[2.的合成，构象和立体动力学。n ]元环phan-1-烯及其转化为[2。n ] metacyclophan-1-ynes

  摘要：

  抗-和顺- [2.8] Metacyclophan -1-烯烃3a中，这两者都是构象刚性结构，是在良好的产率通过一个的McMurry环化来制备1,8-双（5-叔丁基-3-甲酰基-2-甲氧基苯基）辛烷 2a。同样，麦克默里环化 的 1,10-双（5-叔丁基-2-甲氧基-3-甲酰基苯基）癸烷 2b以良好的产率提供了（E）-和（Z）-[2.10]-间环phan-1-烯 3b。E和Z结构的分配通过以下方法确认1 H-NMR 分析和单晶X射线衍射研究。 溴化（E）-和（Z）-3b的苄基三甲基三溴化铵仅提供桥连双键的顺式加合物4b。当用钾叔丁醇在80℃下回流HOBu t 3小时后，溴加成物meso - 4b以93％的收率得到了脱氢溴化产物[2.10] metacyclophan-1-yne 6b，以及1-bromo [2.10] metacyclophan-1-ene 5b。产率7％；与溴加合物的相同反应DL

  DOI：

  10.1039/b010205i

文献信息

• Medium-sized cyclophanes. Part 57. Synthesis, conformations and stereodynamics of [2.n]metacyclophan-1-enes and their conversion to [2.n]metacyclophan-1-ynes
  作者：Takehiko Yamato、Koji Fujita、Takao Abe、Hirohisa Tsuzuki

  DOI：10.1039/b010205i

  日期：——

  anti- and syn-[2.8]Metacyclophan-1-enes 3a, which are both conformationally rigid structures, were prepared in good yields by a McMurry cyclization of 1,8-bis(5-tert-butyl-3-formyl-2-methoxyphenyl)octane 2a. Similarly, McMurry cyclization of 1,10-bis(5-tert-butyl-2-methoxy-3-formylphenyl)decane 2b afforded (E)- and (Z)-[2.10]-metacyclophan-1-enes 3b in good yields. The assignment of the E and Z structures

  抗-和顺- [2.8] Metacyclophan -1-烯烃3a中，这两者都是构象刚性结构，是在良好的产率通过一个的McMurry环化来制备1,8-双（5-叔丁基-3-甲酰基-2-甲氧基苯基）辛烷 2a。同样，麦克默里环化 的 1,10-双（5-叔丁基-2-甲氧基-3-甲酰基苯基）癸烷 2b以良好的产率提供了（E）-和（Z）-[2.10]-间环phan-1-烯 3b。E和Z结构的分配通过以下方法确认1 H-NMR 分析和单晶X射线衍射研究。 溴化（E）-和（Z）-3b的苄基三甲基三溴化铵仅提供桥连双键的顺式加合物4b。当用钾叔丁醇在80℃下回流HOBu t 3小时后，溴加成物meso - 4b以93％的收率得到了脱氢溴化产物[2.10] metacyclophan-1-yne 6b，以及1-bromo [2.10] metacyclophan-1-ene 5b。产率7％；与溴加合物的相同反应DL
• Demethylation of 5,n-di-tert-butyl-8,n-dimethoxy[2.n]metacyclophane-1-ynes with BBr3 to afford novel [n]benzofuranophanes
  作者：Thamina Akther、Md Monarul Islam、Taisuke Matsumoto、Junji Tanaka、Xing Feng、Carl Redshaw、Takehiko Yamato

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.05.054

  日期：2016.10

  by successive intramolecular cyclization from 5,19-di- tert -butyl-8,22-dimethoxy[ n ]metacyclophane-1-yne ( syn - 1a – b ) by treatment with BBr 3 in CH 2 Cl 2 at room temperature for 8h. [2. n ]Benzofuranophanes 2a – b were also obtained by treatment of 1,2-di- endo -bromo-5,19-di- tert -butyl-8,22-dimethoxy[ n ]metacyclophane ( meso - 3a – b ) with BBr 3 in CH 2 Cl 2 by using the same reaction conditions

  摘要 5,19-二叔丁基-8,22-二甲氧基[n]间环芳烷-1-炔（syn - 1a – b ) 通过在室温下用 CH 2 Cl 2 中的 BBr 3 处理 8 小时。[2. n ]苯并呋喃烷 2a – b 也通过用 BBr 处理 1,2-di-endo-bromo-5,19-di-tert-butyl-8,22-dimethoxy[n]metacyclophane (meso - 3a – b) 获得3 在 CH 2 Cl 2 中使用相同的反应条件。2a-b 的 1 H NMR 谱显示羟基质子与呋喃部分的氧形成分子内氢键，X 射线分析表明 H (OH) 和 O (呋喃) 之间的长度分别为 1.981 和 1.823 A，分别。