1-Methoxycarbonylmethyl-3,1-benzoxazin-2,4-dion | 96222-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Methoxycarbonylmethyl-3,1-benzoxazin-2,4-dion
• 英文别名: isatoic acid anhydride-N-acetic acid methyl ester；Methyl 2-(2,4-dioxo-3,1-benzoxazin-1-yl)acetate
• CAS: 96222-36-5
• 化学式: C₁₁H₉NO₅
• mdl: MFCD02955947
• 分子量: 235.196
• InChiKey: BUMUWURIRIGJAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxycarbonylmethyl-3,1-benzoxazin-2,4-dion 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,4-Dihydro-2-(4-nitro-phenyl)-chinazolin-4-on-1-yl-essigsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Chinazolincarbons�uren, 5. Mitt.: Synthese von 1,4-Dihydro-chinazolin-4-on-1-yl-essigs�uren und Estern

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810899
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸甲酯 、 靛红酸酐 生成 1-Methoxycarbonylmethyl-3,1-benzoxazin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Route to Imidazo[1,2-<i>a</i>]quinolines via a Domino Reaction
  作者：Anton Tverdokhlebov、Rustam Iminov、Andrey Tolmachev、Yulian Volovenko、Alexander Kostyuk、Alexander Chernega、Eduard Rusanov

  DOI：10.1055/s-2008-1072572

  日期：2008.5

  The interaction of methyl 2,4-dioxo-2H-3,1-benzoxazine-1(4H)-acetate, 1-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)- and 1-(2-oxopropyl)-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-diones with substituted acetonitriles, XCH2CN (X = CN, hetaryl), has been studied. In acetic acid in the presence of sodium acetate, imidazo[1,2-a]quinoline-2,5(1H,3H)-diones, 2-tert-butyl- and 2-methylimidazo[1,2-a]quinolin-5(3H)-ones were obtained in 60-85% yield. A reaction pathway is suggested and has been confirmed by the isolation of specific intermediates. The scope and limitations of the method are discussed. The structure of the obtained imidazo[1,2-a]quinoline derivatives has been assigned unambiguously on the basis of an X-ray crystallographic study.

  研究了 2,4-二氧代-2H-3,1-苯并恶嗪-1(4H)-乙酸甲酯、1-(3,3-二甲基-2-氧代丁基)-和 1-(2-氧代丙基)-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4(1H)-二酮与取代的乙腈 XCH2CN（X = CN，庚基）之间的相互作用。在醋酸钠存在下的醋酸中，得到了咪唑并[1,2-a]喹啉-2,5(1H,3H)-二酮、2-叔丁基和 2-甲基咪唑并[1,2-a]喹啉-5(3H)-酮，收率为 60-85%。该方法提出了一种反应途径，并通过分离特定的中间产物得到了证实。讨论了该方法的范围和局限性。在 X 射线晶体学研究的基础上，对所获得的咪唑并[1,2-a]喹啉衍生物的结构进行了明确的分配。
• Azoxy dyes and copper complexes thereof
  申请人：BASF Akiengesellschaft

  公开号：US20040204570A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Azoxy dyes of the general formula I in the form of the free acid 1 where n is 0 or 1, each R 1 is selected from the group consisting of methoxy, hydroxyl and carboxyl, each R 2 is selected from the group consisting of carboxyl, amino, C 1 -C 4 -alkylamino, allylamino, benzylamino and methoxycarbonylmethylamino, and the phenyl rings A may additionally be substituted by C 1 -C 8 -alkyl, unsubstituted or methyl- or halogen-substituted phenyl, hydroxyl, amino, nitro, halogen, carboxyl, N-benzylcarbamoyl, unsubstituted or nitro-, halogen-, C 1 -C 4 -alkoxy- or acetoxy-substituted phenylcarbamoyl and naphthylcarbamoyl or be benzofused, their copper complexes, a process for prpearing the copper complex dyes, azoxy dyes of the formula I in their partially or completely deacylated form, their copper complexes, colorants comprising these azoxy dyes and/or their copper complexes and also their use for dyeing and printing natural or synthetic substrates.

  通式 I 以游离酸形式存在的偶氮染料 1 其中 n 为 0 或 1，每个 R 1 选自由甲氧基、羟基和羧基组成的组，每个 R 2 选自由羧基、氨基、C 1 -C 4 -烷基氨基、烯丙基氨基、苄基氨基和甲氧羰基甲基氨基组成的组中。 1 -C 8 -烷基、未取代或甲基或卤素取代的苯基、羟基、氨基、硝基、卤素、羧基、N-苄基氨基甲酰基、未取代或硝基、卤素、C 1 -C 4 -烷氧基或乙酰氧基取代的苯基氨基甲酰基和萘基氨基甲酰基或苯并[......]基、 它们的铜络合物、铜络合物染料的制备方法、部分或完全脱乙酰基的式 I 偶氮染料、它们的铜络合物、包含这些偶氮染料和/或它们的铜络合物的着色剂，以及它们在天然或合成基材染色和印花中的用途。
• Chinazolincarbons�uren, 10. Mitt. Synthese von 1-Methyl-2,4-dioxo-chinazolin-3-yl-essigs�ure, 2,4-Dioxo-chinazolin-1-yl-essigs�uren, 2,4-Dioxo-1,3-chinazolindiessigs�uren und deren Estern
  作者：Manfred S�sse、Siegfried Johne

  DOI：10.1007/bf00810042

  日期：1987.1
• AZOXYFARBSTOFFE UND DEREN CU-KOMPLEXE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1161499B1

  公开（公告）日：2003-12-03
• Suesse, Manfred; Johne, Siegfried, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 8, p. 286 - 287
  作者：Suesse, Manfred、Johne, Siegfried

  DOI：——

  日期：——