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17β-Hydroxy-4,4-dimethyl-3α,5-epoxy-A-homo-5α-androstan-4a-one | 88662-33-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
17β-Hydroxy-4,4-dimethyl-3α,5-epoxy-A-homo-5α-androstan-4a-one
英文别名
——
17β-Hydroxy-4,4-dimethyl-3α,5-epoxy-A-homo-5α-androstan-4a-one化学式
CAS
88662-33-3
化学式
C22H34O3
mdl
——
分子量
346.51
InChiKey
DHGNNQXQWFEQOA-IJNGRFDRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    17β-Hydroxy-4,4-dimethyl-3α,5-epoxy-A-homo-5α-androstan-4a-onechromium(VI) oxide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以23 mg的产率得到4,4-Dimethyl-3α,5-epoxy-A-homo-5α-androstane-4a,17-dione
    参考文献:
    名称:
    4,4-Dimethyl-A-homoandrostane epoxides
    摘要:
    确定了一些 4,4-二甲基-A-高-4a-雄烯衍生物 3 位含氧取代基的构型,并制备了它们的环氧化物 4a,5-环氧化物。在酸催化下,环氧化物 XV 和 XXIX 中的 4a,5-环氧化物环在 3 位取代基和环氧化物环的反式取向作用下打开,得到了 3-取代基参与的 5(0)n 产物,即 3,5-反式环氧化物 XVII 和 XXX。制备的 3,5-反式环氧化物 XXII、XXXIV 和 XXXVI 具有潜在的生物活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19832536
  • 作为产物:
    描述:
    17β-Acetoxy-4,4-dimethyl-3α,5-epoxy-A-homo-5α-androstane-4a-one氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以40 mg的产率得到17β-Hydroxy-4,4-dimethyl-3α,5-epoxy-A-homo-5α-androstan-4a-one
    参考文献:
    名称:
    4,4-Dimethyl-A-homoandrostane epoxides
    摘要:
    确定了一些 4,4-二甲基-A-高-4a-雄烯衍生物 3 位含氧取代基的构型,并制备了它们的环氧化物 4a,5-环氧化物。在酸催化下,环氧化物 XV 和 XXIX 中的 4a,5-环氧化物环在 3 位取代基和环氧化物环的反式取向作用下打开,得到了 3-取代基参与的 5(0)n 产物,即 3,5-反式环氧化物 XVII 和 XXX。制备的 3,5-反式环氧化物 XXII、XXXIV 和 XXXVI 具有潜在的生物活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19832536
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