| 1476769-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• CAS: 1476769-80-8
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂N₂O₆
• 分子量: 383.144
• InChiKey: FJYALBBDFNSKTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 60.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.58h， 生成 C₁₉H₁₂Cl₂N₄O₆
  参考文献：
  名称：

  PPA-SiO 2催化从3,5-二芳基-6-乙氧基环己烯酮合成一些新颖的4,6-二芳基-2,3a，4,5-四氢-3 H-吲唑-3-酮

  摘要：

  已经描述了使用3,5-二芳基-6-乙氧基环己烯酮的简单，有效且绿色的合成4,6-二芳基-2,3a，4,5-四氢-3 H-吲唑-3-酮的方法。在无溶剂条件下存在硅胶负载的多磷酸，一种有效且可重复使用的催化剂。起始的3,5-二芳基-6-乙氧基环己烯酮是通过在无溶剂条件下使用K 2 CO 3进行的查耳酮和乙酰乙酸乙酯的迈克尔加成反应，然后进行内部克莱森缩合反应而合成的。本发明的方法具有几个优点，例如反应时间短，产率高以及不存在挥发性和有害的有机溶剂。结构分配基于1 H，1313 C NMR，FTIR和C，H，N分析。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1446-z

文献信息

• BiOCl Pro-Catalyzed Synthesis of Benzoxazepines from 4'-Hydroxy-3', 5'- Dinitro Substituted Chalcones and Ortho-Aminophenol
  作者：K. Ameta

  DOI：10.2174/1570178611310000090

  日期：2014.1.31

  The present study describes the Bi (III) chloride catalyzed transformation of 4'-hydroxy-3',5'-dinitrochalcones into the corresponding benzoxazepines followed by sequential Michael addition using Bi (III) oxychloride as a procatalyst efficiently.

  本研究介绍了以 Bi (III) 氧氯化物为催化剂，高效催化 4'-hydroxy-3',5'-dinitrochalcones 转化为相应的苯并氧氮杂卓，然后进行迈克尔顺序加成。