N-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]-N'-[2-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-[2-[[4-[[(2S)-1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethyl]butanediamide | 1268832-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]-N'-[2-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-[2-[[4-[[(2S)-1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethyl]butanediamide
• CAS: 1268832-64-9
• 化学式: C₇₁H₁₃₈N₂₈O₁₁
• 分子量: 1560.06
• InChiKey: CUTKGGUGSSTFOR-WDLSKMLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.8
• 重原子数：
  110
• 可旋转键数：
  78
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  556
• 氢给体数：
  28
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-[tert-butoxycarbonyl-[2-[tert-butoxycarbonyl-[2-[tert-butoxycarbonyl-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl]amino]ethyl]amino]ethyl]amino]ethylamino]-4-oxobutanoic acid 、 Fmoc-L-色氨酸(Boc)-OH 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]-N'-[2-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-[2-[[4-[2-[2-[2-[2-[[4-[[(2S)-1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]-4-oxobutanoyl]amino]ethylamino]ethylamino]ethylamino]ethyl]butanediamide
  参考文献：
  名称：

  用于固相合成确定的聚酰胺酰胺的新型Fmoc-聚氨基酸

  摘要：

  开发了一种通用的固相方法，用于确定序列的聚酰胺胺。四种不同的Fmoc-聚氨基酸结构单元是通过对对称的低聚乙炔亚胺前体进行选择性保护，然后使用环酐引入羧酸的处理方法以及随后的Fmoc保护来合成的。新型Fmoc-聚氨基酸用于构建聚酰胺酰胺，证明与标准Fmoc反应条件完全相容。结构单元的直接合成和固相偶联反应的高效率使所定义的聚阳离子的多功能合成成为可能。

  DOI：

  10.1021/ol200381z

文献信息

• Novel Fmoc-Polyamino Acids for Solid-Phase Synthesis of Defined Polyamidoamines
  作者：David Schaffert、Naresh Badgujar、Ernst Wagner

  DOI：10.1021/ol200381z

  日期：2011.4.1

  A versatile solid-phase approach to sequence-defined polyamidoamines was developed. Four different Fmoc-polyamino acid building blocks were synthesized by selective protection of symmetrical oligoethylenimine precursors followed by introduction of a carboxylic acid handle using cyclic anhydrides and subsequent Fmoc-protection. The novel Fmoc-polyamino acids were used to construct polyamidoamines demonstrating

  开发了一种通用的固相方法，用于确定序列的聚酰胺胺。四种不同的Fmoc-聚氨基酸结构单元是通过对对称的低聚乙炔亚胺前体进行选择性保护，然后使用环酐引入羧酸的处理方法以及随后的Fmoc保护来合成的。新型Fmoc-聚氨基酸用于构建聚酰胺酰胺，证明与标准Fmoc反应条件完全相容。结构单元的直接合成和固相偶联反应的高效率使所定义的聚阳离子的多功能合成成为可能。