3-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-4-nitropyrazole | 102645-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-4-nitropyrazole
• 英文别名: Phenol, 2-(5-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-；2-(5-methyl-4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)phenol
• CAS: 102645-74-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: WKUCQDQOGKRBMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  430.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-4-nitropyrazole 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKAGI, KANAME;TANAKA, MASAAKI;MURAKAMI, YUKITOSHI;MORITA, HIKARI;AOTSUKA+, EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 1, 65-69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-nitrochromone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 3-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-4-nitropyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过2-甲基-3-硝基色酮的环转化合成硝基和氨基N-杂环

  摘要：

  2-甲基-3-硝基色酮（1）与酰肼，S-甲基异硫脲，羟胺和氨基乙酸乙酯反应，分别得到吡唑2，嘧啶6，异恶唑11和吡咯13的硝基衍生物。通过催化氢化将这些硝基化合物还原为相应的氨基衍生物。在2的情况下，在还原过程中发生了酰基的重排。还描述了6-中的2-甲硫基的取代反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240420

文献信息

• ——
  作者：MURAKAMI YUKITOSI、 TANAKA MASAAKI、 MORITA MITSU、 KOBATAKEH XIROSI、 TAKAGI+

  DOI：——

  日期：——
• TAKAGI, KANAME;TANAKA, MASAAKI;MURAKAMI, YUKITOSHI;OGURA, KUNIYOSHI;ISHII+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1003-1007
  作者：TAKAGI, KANAME、TANAKA, MASAAKI、MURAKAMI, YUKITOSHI、OGURA, KUNIYOSHI、ISHII+

  DOI：——

  日期：——
• Takagi; Tanaka; Murakami, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 1, p. 65 - 69
  作者：Takagi、Tanaka、Murakami、et al.

  DOI：——

  日期：——