2-methyl-3-nitrochromone | 59507-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-methyl-3-nitrochromone
• 英文别名: 2-methyl-3-nitro-4H-1-benzopyran-4-one；2-methyl-3-nitrochromen-4-one
• CAS: 59507-95-8
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 205.17
• InChiKey: MJIXJEOUJIJLGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C
• 沸点：
  299.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-nitrochromone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-[2-(Diethylamino)-6-methyl-5-nitropyrimidin-4-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  通过2-甲基-3-硝基色酮的环转化合成硝基和氨基N-杂环

  摘要：

  2-甲基-3-硝基色酮（1）与酰肼，S-甲基异硫脲，羟胺和氨基乙酸乙酯反应，分别得到吡唑2，嘧啶6，异恶唑11和吡咯13的硝基衍生物。通过催化氢化将这些硝基化合物还原为相应的氨基衍生物。在2的情况下，在还原过程中发生了酰基的重排。还描述了6-中的2-甲硫基的取代反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240420
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基香豆素 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-methyl-3-nitrochromone
  参考文献：
  名称：

  Studies on 4-Hydroxycoumarin. VII. Reactions of 4-Hydroxycoumarin with Cationoid Reagents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01217a035

文献信息

• (β-<scp>D</scp>-Ribofuranosyl)formamidine in the Design and Synthesis of 2-(β-<scp>D</scp>-Ribofuranosyl)pyrimidines, Including R^F-Containing Derivatives
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Sergii Dudkin、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1002/ejoc.201300107

  日期：2013.5

  A wide range of novel 2-(β-D-ribofuranosyl)pyrimidines, including RF-containing derivatives, have been synthesized by the reaction of (β-D-ribofuranosyl)formamidine with various dielectrophilic substrates such as 3-alkoxy- and 3-chloro-1-(polyfluoroalkyl)propen-1-ones, 3-nitro- and 3-(phenylethynyl)chromones and heteroaryl acetylenic ketones.

  通过（β-D-呋喃核糖基）甲脒与各种介电底物（如 3-烷氧基和 3-）反应合成了多种新型 2-（β-D-呋喃核糖基）嘧啶，包括含 RF 的衍生物。氯-1-(多氟烷基)丙烯-1-酮、3-硝基-和3-(苯乙炔基)色酮和杂芳基炔酮。
• (4-Oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)aminooxoacetic acids and their derivatives
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04076729A1

  公开（公告）日：1978-02-28

  The present invention relates to compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkoxy or lower alkyl, R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl. These compounds, including their corresponding pharmaceutically acceptable salts, are useful in the management of allergic conditions such as hay fever and as a prophylactic in the treatment of bronchial asthma.

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1##其中R.sub.1为氢、卤素、羟基、较低的烷氧基或较低的烷基，R.sub.2为氢或较低的烷基；R.sub.3为氢或较低的烷基。这些化合物及其相应的药用盐在管理过敏性疾病如花粉热以及作为治疗支气管哮喘的预防药物中是有用的。
• Synthesis of new pyrimidine derivatives from 2-methyl-3-nitro- and 3-amino-2-methylchromones.
  作者：MASAAKI TANAKA、YUKITOSHI MURAKAMI、HIKARI MORITA、KANAME TAKAGI

  DOI：10.1248/cpb.33.2129

  日期：——

  Reactions of 2-methyl-3-nitrochromone (1) with guanidine, acetamidine and benzamidine readily gave the corresponding 2-substituted-6-(2-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-nitropyrimidine (3a-c) in good yields, and these were converted to 6-(2-methoxyphenyl) pyrimidines (4a-c) by treatment with methyl iodide and to 5-aminopyrimidines (5a-c) by catalytic hydrogenation. 3-Amino-2-methylchromone (2) reacted with guanidine, but not amidines, to give 2, 5-diamino-6-(2-hydroxyphenyl)-4-methylpyrimidine (5a). 3-Acetamido-2-methylchromone (6) was converted more readily than 2 into pyrimidine derivatives (7a, c) by the reactions with guanidine and benzamidine, respectively.

  将 2-甲基-3-硝基色酮（1）与胍、乙脒和苯甲脒反应，很容易得到相应的 2-取代-6-（2-羟基苯基）-4-甲基-5-硝基嘧啶（3a-c），收率很高，用碘甲烷处理后可转化为 6-（2-甲氧基苯基）嘧啶（4a-c），催化加氢后可转化为 5-氨基嘧啶（5a-c）。3-Amino-2-methylchromone (2) 与胍反应，但不与胺反应，得到 2，5-二氨基-6-（2-羟基苯基）-4-甲基嘧啶（5a）。3-Acetamido-2-methylchromone (6) 分别与胍和苯甲脒反应，比 2 更容易转化成嘧啶衍生物（7a, c）。
• 3-Oxaloamino-4-oxo-4H-1-benzopyranderivaten, Verfahren zu deren Herstellung und deren pharmazeutischen Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0000488A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Verfahren zur Herstellung neuer 3-Oxaloamino-4- oxo-4H-1- benzopyranderivate worin Ph gegebenenfalls substituiertes 1,2-Phenylen darstellt, R gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy darstellt und R 1Wasserstoff oder einen,gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest bedeutet, in freier Form oder in Salzform mit antiallergischer Wirkung.

  制备具有抗过敏活性的 3-氧代氨基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃新衍生物的工艺 其中 Ph 代表任选取代的 1,2-亚苯基，R 代表任选酯化或酰胺化的羧基，R 代表 1-氢或任选取代的烃基，以游离形式或盐形式存在。
• Synthesis of 2-Aryl(Heteroaryl)-9-oxo-1,9-dihydropyrrolo[3,2-<i>b</i>] [1]benzopyrans; A Novel Ring System
  作者：Chebrolu Paparao、K. Venkateswara Rao、V. Sundaramurthy

  DOI：10.1055/s-1981-29401

  日期：——