2-[(1R,5R)-5-Benzoyloxy-1-methyl-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexyl]-malonic acid dimethyl ester | 77539-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1R,5R)-5-Benzoyloxy-1-methyl-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexyl]-malonic acid dimethyl ester
• CAS: 77539-29-8
• 化学式: C₂₆H₃₂O₉S
• 分子量: 520.601
• InChiKey: YHMSGJNPDHDSIY-TZIWHRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,5R)-5-Benzoyloxy-1-methyl-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexyl]-malonic acid dimethyl ester 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-((1R,5R)-1,5,9-Trimethyl-decyl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chirality transfer via organopalladium chemistry. A synthesis of optically active vitamin E side chain from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a059
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-tosyl-α-D-glucofuranoside 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 dimethyl sulfide borane 、 Celite 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[(1R,5R)-5-Benzoyloxy-1-methyl-6-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexyl]-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chirality transfer via organopalladium chemistry. A synthesis of optically active vitamin E side chain from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a059