ethyl 2-[4,7-dimethyl-6-(oxan-2-yloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]propanoate | 136967-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: ethyl 2-[4,7-dimethyl-6-(oxan-2-yloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]propanoate
• CAS: 136967-03-8；137037-31-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: HOTDDWBCQIQZSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4,7-dimethyl-6-(oxan-2-yloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]propanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 甲基磺酰氯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 (3aS,5R)-7-hydroxy-1,5,8-trimethyl-4,5-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2(3ah)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)heritol

  摘要：

  Synthesis of (+/-)heritol and epi-heritol is described. The key step is the osmylation of the unsaturated ester 9a. Osmylation is used as a tool to construct the alpha,beta-unsaturated delta-lactone system.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86527-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 三氯化铝 、 硫酸 、 氢气 、 碘 、 氢气 、 三溴化硼 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 硝基苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 55.17h， 生成 ethyl 2-[4,7-dimethyl-6-(oxan-2-yloxy)-3,4-dihydronaphthalen-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)heritol

  摘要：

  Synthesis of (+/-)heritol and epi-heritol is described. The key step is the osmylation of the unsaturated ester 9a. Osmylation is used as a tool to construct the alpha,beta-unsaturated delta-lactone system.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86527-3

文献信息

• ZUBAIDHA, P. K.;CHAVAN, SUBHASH P.;RACHERLA, UDAY S.;AYYANGAR, NAGARAJ R., TETRAHEDRON, 47,(1991) N0, C. 5759-5768
  作者：ZUBAIDHA, P. K.、CHAVAN, SUBHASH P.、RACHERLA, UDAY S.、AYYANGAR, NAGARAJ R.

  DOI：——

  日期：——