4-(6-甲基-1H-吲哚-3-基)丁烷-2-酮 | 1018636-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-(6-甲基-1H-吲哚-3-基)丁烷-2-酮
• 英文名称: 4-(6-methyl-1H-indol-3-yl)butan-2-one
• CAS: 1018636-03-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: OVAJPPRXPRODON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲醚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (R,R)-ANDEN-phenyl Trost ligand 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 88.53h， 生成 4-(6-甲基-1H-吲哚-3-基)丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  烯丙基 Indolenin-3-carboxylates 的催化对映聚合脱羧烯丙基烷基化

  摘要：

  已经开发了一种催化对映聚合工艺，用于将外消旋烯丙基 indolenin-3-carboxylates 转化为对映体富集的 C3-quaternary indolenines。Pd 催化的脱羧烯丙基烷基化反应用于外消旋烯丙基 indolenin-3-carboxylates 的立体消融和季碳中心的对映选择性形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300515

文献信息

• Boron‐Catalyzed Dehydrative Friedel‐Crafts Alkylation of Arenes Using <i>β</i> ‐Hydroxyl Ketone as MVK Precursor
  作者：Htet Htet San、Jie Huang、Seinn Lei Aye、Xiang‐Ying Tang

  DOI：10.1002/adsc.202001269

  日期：2021.4.27

  Boron‐catalyzed environmentally benign dehydrative Friedel‐Crafts alkylation of indole/pyrrole and aniline derivatives with β‐hydroxyl ketones has been developed for the first time. This method provides an efficient and green replacement of toxic and unstable methyl vinyl ketone (MVK) by safer and cheaper β‐hydroxyl ketone. The reaction features easy operation, wide substrate scope and significantly, only water

  首次开发了硼催化的对环境有益的脱水吲哚/吡咯和苯胺衍生物与β-羟基酮的Friedel-Crafts烷基化反应。该方法可通过更安全，更便宜的β-羟基酮高效，绿色地替代有毒和不稳定的甲基乙烯基酮（MVK）。该反应具有易于操作，底物范围广且显着的特点，只有水是副产物。
• Catalytic Enantioconvergent Decarb­oxylative Allylic Alkylation of Allyl Indol­enin-3-carboxylates
  作者：Thomas M. Kaiser、Jiong Yang

  DOI：10.1002/ejoc.201300515

  日期：2013.7

  A catalytic enantioconvergent process has been developed for the conversion of racemic allyl indolenin-3-carboxylates into enantiomerically enriched C3-quaternary indolenines. A Pd-catalyzed decarboxylative allylic alkylation reaction was employed for both stereoablation of the racemic allyl indolenin-3-carboxylates and enantioselective formation of the quaternary carbon center.

  已经开发了一种催化对映聚合工艺，用于将外消旋烯丙基 indolenin-3-carboxylates 转化为对映体富集的 C3-quaternary indolenines。Pd 催化的脱羧烯丙基烷基化反应用于外消旋烯丙基 indolenin-3-carboxylates 的立体消融和季碳中心的对映选择性形成。