2-Allyloxy-1,1,1-trichloro-3-ethyl-octane | 114805-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Allyloxy-1,1,1-trichloro-3-ethyl-octane
• 英文别名: 1,1,1-trichloro-3-ethyl-2-prop-2-enoxyoctane
• CAS: 114805-29-7
• 化学式: C₁₃H₂₃Cl₃O
• 分子量: 301.684
• InChiKey: AKCIJRCBOHFHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyloxy-1,1,1-trichloro-3-ethyl-octane 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WATANABE, YOSHIHIKO;ENDO, TAKESHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 3, 321-324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereocontrol in radical cyclization: Stereoselective synthesis of 2,4-cis and 2,4-trans tetrahydrofuran derivatives via mono- or dichloromethyl radical.
  作者：Yoshihiko Watanabe、Takeshi Endo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80085-4

  日期：1988.1

  A novel stereocontrol method for the preparation of 2,4-disubstituted tetrahydrofurans was presented. 2,4-Cis-disubstituted-3,3-dichlorotetrahydrofurans were provided predominantly by the radical cyclization of allyl-2,2,2-trichloroethylethers with tributyltin hydride. The effect of geometry of chlorine atom and olefin on products stereochemistry was also discussed.

  提出了一种新型的立体控制方法，用于制备2,4-二取代的四氢呋喃。2,4-Cis-二取代的3,3-二氯四氢呋喃主要是由烯丙基-2,2,2-三氯乙基醚与氢化三丁基锡进行自由基环化而提供的。还讨论了氯原子和烯烃的几何形状对产物立体化学的影响。