3-amino-4-mercaptopyridine hydrochloride | 139460-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-mercaptopyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-Pyridinethiol, 3-amino-, (Hydrochloride) (1:1)；3-amino-1H-pyridine-4-thione;hydrochloride
• CAS: 139460-11-0
• 化学式: C₅H₆N₂S*ClH
• 分子量: 162.643
• InChiKey: RGVWXJUMRDRGAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-mercaptopyridine hydrochloride 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (1S,2R,3S,5R)-3-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-5-[[2-(2-methoxyethylamino)-6-methyl-5-(4-methylthiazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl]amino]cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个都是独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。

  公开号：

  US09433621B2
• 作为产物：
  描述：

  4-疏基吡啶-3-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 以95%的产率得到3-amino-4-mercaptopyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  功能化噻唑并[4,5- c ]吡啶的新方法

  摘要：

  新型取代的噻唑[4,5- c ]吡啶已通过直接的C-H偶联反应和N-氧化物重排化学反应，由未取代的噻唑[4,5- c ]吡啶合成而得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.069

文献信息

• Hydroxamic acid derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US06713477B1

  公开（公告）日：2004-03-30

  A hydroxamic acid derivative represented by formula (1) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a matrix metalo-proteinase inhibitor.

  由式（1）表示的羟羧酸衍生物或其前药，或其药用可接受的盐，具有基质金属蛋白酶抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRIMIDINE SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010022121A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides compounds of Formula (I): and tautomers, isomers, and esters of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs of said compounds, wherein wherein each of R, R1, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R18, R19 and n is selected independently and as defined herein. Compositions comprising such compounds are also provided. The compounds of the invention are effective as inhibitors of HCV, and are useful, alone and together with other therapeutic agents, in treating or preventing diseases or disorders such as viral infections and virus-related disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、同分异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个均独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。
• FERROPORTIN INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200190045A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The subject matter described herein is directed to Ferroportin inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis.

  本文描述的主题是关于Formula I的Ferroportin抑制剂化合物及其制药盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及为预防和/或治疗由于缺乏hepcidin或铁代谢紊乱引起的疾病而给予这些化合物的方法，尤其是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色沉着症。
• Syntheses of 4- and 6-substituted thiazolo[4,5-c]pyridines
  作者：Yuhua Huang、Frank Bennett、Vinay Girijavallabhan、Carmen Alvarez、Tze-Ming Chan、Rebecca Osterman、Mary Senior、Cecil Kwong、Namita Bansal、F. George Njoroge、Malcolm MacCoss

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.070

  日期：2010.5

  A general synthetic approach to 4,6-substituted thiazole[4,5-c]pyridines, involving a novel one-pot thiol deprotection-cyclization key step, is described.

  描述了一种4,6-取代的噻唑[4,5- c ]吡啶的一般合成方法，涉及一个新的一锅硫醇脱保护环化关键步骤。
• Cephalosporin antibacterial agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05196414A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  The present invention provides compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, or C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl; A and A' are independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, nitro, amino, a 5-6 membered organic heterocycle containing 1, 2, or 3 hetero atoms selected from nitrogen or sulfur, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, or phenyl; or A and A' taken together form a group of the formulae ##STR2## wherein X is hydrogen, halo, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl, amino, nitro, or carboxy; and Y is nitrogen or carbon; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions and methods or treatment using the above compounds.

  本发明提供了以下式子的化合物：##STR1## 其中R为氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.2 -C.sub.6烯基、C.sub.2 -C.sub.6炔基、C.sub.3 -C.sub.6环烷基或C.sub.1 -C.sub.6卤代烷基；A和A'独立地为氢、C.sub.1 -C.sub.6烷基、硝基、氨基、含1、2或3个异原子（选自氮或硫）的5-6元有机杂环、C.sub.1 -C.sub.6烷氧基或苯基；或A和A'共同形成以下式子的基团：##STR2## 其中X为氢、卤素、C.sub.1 -C.sub.6烷基、C.sub.1 -C.sub.6烷氧基、C.sub.1 -C.sub.6烷氧羰基、氨基、硝基或羧基；Y为氮或碳；或其药学上可接受的盐；药物组合物和使用上述化合物的治疗方法。