3,5-Bis(4-fluorophenyl)-4-[4-(hexyloxy)phenyl]-4H-1,2,4-triazole | 837429-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-Bis(4-fluorophenyl)-4-[4-(hexyloxy)phenyl]-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-bis(4-fluorophenyl)-4-(4-hexoxyphenyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 837429-74-0
• 化学式: C₂₆H₂₅F₂N₃O
• 分子量: 433.501
• InChiKey: GLBGISOEBWZLFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis(4-fluorophenyl)-4-[4-(hexyloxy)phenyl]-4H-1,2,4-triazole 、 4-叔丁基苯酚 在 1-环己基-2-吡咯烷酮 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含电子传输芳族三唑或恶二唑链段的聚对苯撑亚乙烯基衍生物

  摘要：

  我们报告的共聚物的合成中，光学和电化学细节，和属性P1 - P3由备用空穴传输1,4-双（己氧基）-2,5-二苯乙烯基苯（HDB）和电子传输4-（4-（己氧基）苯基）-3,5-二苯基-4 H -1,2,4-三唑（EDT）或2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑（EDO）链段通过醚间隔基或扭曲连接σ键（联苯）。这些共聚物可溶于常见的有机溶剂，如氯仿，NMP和1,1,2,2-四氯乙烷，并具有良好的热稳定性，分解温度高于375°C。P1 - P3在光激发时显示出从EDT或EDO到EDO荧光团的有效能量转移。的光学和电化学性质通过与含有相似发色团的P4和P5进行比较，还对P1 - P3进行了详细研究。从循环伏安图的发作氧化和还原电势为分离P1和缀合P2是相当的，这表明在扭曲σ键的效果P2是类似于醚间隔物的P1。P2和P3的优化几何结构表明，基于MNDO半经验计算，HDB与EDT或EDO之间的扭转角分别为83

  DOI：

  10.1021/ma048990m
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-bis(4-fluorobenzoyl)hydrazine 在 五氯化磷 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,5-Bis(4-fluorophenyl)-4-[4-(hexyloxy)phenyl]-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  含电子传输芳族三唑或恶二唑链段的聚对苯撑亚乙烯基衍生物

  摘要：

  我们报告的共聚物的合成中，光学和电化学细节，和属性P1 - P3由备用空穴传输1,4-双（己氧基）-2,5-二苯乙烯基苯（HDB）和电子传输4-（4-（己氧基）苯基）-3,5-二苯基-4 H -1,2,4-三唑（EDT）或2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑（EDO）链段通过醚间隔基或扭曲连接σ键（联苯）。这些共聚物可溶于常见的有机溶剂，如氯仿，NMP和1,1,2,2-四氯乙烷，并具有良好的热稳定性，分解温度高于375°C。P1 - P3在光激发时显示出从EDT或EDO到EDO荧光团的有效能量转移。的光学和电化学性质通过与含有相似发色团的P4和P5进行比较，还对P1 - P3进行了详细研究。从循环伏安图的发作氧化和还原电势为分离P1和缀合P2是相当的，这表明在扭曲σ键的效果P2是类似于醚间隔物的P1。P2和P3的优化几何结构表明，基于MNDO半经验计算，HDB与EDT或EDO之间的扭转角分别为83

  DOI：

  10.1021/ma048990m