2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-[1,2]thiazino[2',3':1,2]pyrido[3,4-b]indole 4,4-dioxide | 1452838-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-[1,2]thiazino[2',3':1,2]pyrido[3,4-b]indole 4,4-dioxide
• CAS: 1452838-46-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 276.359
• InChiKey: REIQGUJLSPTCCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺 在 R-3,3'-二(三苯基硅基)联萘酚膦酸酯 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-[1,2]thiazino[2',3':1,2]pyrido[3,4-b]indole 4,4-dioxide 、 (S)-11b-methyl-1,2,5,6,11,11b-hexahydroisothiazolo[2',3':1,2]pyrido[3,4-b]indole 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Gold and BINOL-Phosphoric Acid Catalyzed Enantioselective Hydroamination/N-Sulfonyliminium Cyclization Cascade

  摘要：

  A highly enantioselective hydroamination/N-sulfonyliminium cyclization cascade is reported using a combination of gold(I) and chiral phosphoric acid catalysts. An initial 5-exo-dig hydroamination and a subsequent phosphoric acid catalyzed cyclization process provide access to complex sulfonamide scaffolds in excellent yield and high enantiocontrol. The method can be extended to lactam derivatives, with excellent yields and enantiomeric excesses of up to 93% ee.

  DOI：

  10.1021/ol401784h