9-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-9H-purin-6-amine | 674367-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-9H-purin-6-amine
• CAS: 674367-41-0
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₅
• 分子量: 429.476
• InChiKey: QYXSMCWMDIYPHC-WVSUBDOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-9H-purin-6-amine 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 17.0h， 以27%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-[6-(tetrahydropyran-4-yl-amino)-purin-9-yl]-5-prop-2-ynyloxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ACETYLENIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有通过连接剂连接在5'位的乙炔基的特定腺苷衍生物，这些衍生物是腺苷A1受体激动剂，并且用于治疗。

  公开号：

  WO2004026890A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-5-O-(2-propynal)-β-D-ribofuranose 、 4-氨基四氢吡喃盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 propanal, 2- 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到9-((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ACETYLENIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有通过连接剂连接在5'位的乙炔基的特定腺苷衍生物，这些衍生物是腺苷A1受体激动剂，并且用于治疗。

  公开号：

  WO2004026890A1