4-Tert-butyl-2,6-bis<(5-chloro-3-hydroxymethyl-2-hydroxyphenyl)methyl>phenol | 127679-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-Tert-butyl-2,6-bis<(5-chloro-3-hydroxymethyl-2-hydroxyphenyl)methyl>phenol
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2,6-bis[(5-chloro-3-hydroxymethyl-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 127679-91-8
• 化学式: C₂₆H₂₈Cl₂O₅
• 分子量: 491.411
• InChiKey: VHFKRQDSGOKOOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101.15
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Tert-butyl-2,6-bis<(5-chloro-3-hydroxymethyl-2-hydroxyphenyl)methyl>phenol 在 氢溴酸 、 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 155.0h， 生成 5,17,29-Tri-tert-butyl-11,23,35-trichloro-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  A stepwise synthesis of functionalized calix [4]arenes and a calix[6]arene with alternate electron-withdrawing substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85448-x
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 在 硫酸 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-Tert-butyl-2,6-bis<(5-chloro-3-hydroxymethyl-2-hydroxyphenyl)methyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  A stepwise synthesis of functionalized calix [4]arenes and a calix[6]arene with alternate electron-withdrawing substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85448-x