5,17,29-Tri-tert-butyl-11,23,35-trichloro-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix<6>arene | 127679-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,17,29-Tri-tert-butyl-11,23,35-trichloro-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix<6>arene
• 英文别名: 5,17,29-Tri-tert-butyl-11,23,35-trichloro-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix[6]arene；5,17,29-Tritert-butyl-11,23,35-trichloroheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-37,38,39,40,41,42-hexol；5,17,29-tritert-butyl-11,23,35-trichloroheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-37,38,39,40,41,42-hexol
• CAS: 127679-92-9
• 化学式: C₅₄H₅₇Cl₃O₆
• 分子量: 908.402
• InChiKey: HPESPNNBYQSBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚 在 硫酸 氢溴酸 、 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 179.5h， 生成 5,17,29-Tri-tert-butyl-11,23,35-trichloro-37,38,39,40,41,42-hexahydroxycalix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  A stepwise synthesis of functionalized calix [4]arenes and a calix[6]arene with alternate electron-withdrawing substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85448-x

文献信息

• A stepwise synthesis of functionalized calix [4]arenes and a calix[6]arene with alternate electron-withdrawing substituents
  作者：Javier de Mendoza、Pedro M. Nieto、Pilar Prados、Concha Sánchez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85448-x

  日期：1990.1