methyl 3-[[(2S)-4-oxo-1-[2,2,2-tris(phenylsulfanyl)-1-trimethylsilyloxyethyl]azetidin-2-yl]methyl]but-3-enoate | 186703-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl 3-[[(2S)-4-oxo-1-[2,2,2-tris(phenylsulfanyl)-1-trimethylsilyloxyethyl]azetidin-2-yl]methyl]but-3-enoate
• CAS: 186703-76-4
• 化学式: C₃₂H₃₇NO₄S₃Si
• 分子量: 623.934
• InChiKey: KZUVQOUXEAYGGE-ZGAORZAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[[(2S)-4-oxo-1-[2,2,2-tris(phenylsulfanyl)-1-trimethylsilyloxyethyl]azetidin-2-yl]methyl]but-3-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl (E)-4-[(2S)-1-(1-acetyloxy-2-methoxy-2-oxoethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]-3-trimethylsilyloxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  An Access to Optically Active Carbacephems

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7583
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxymethyl-4-(2-methoxycarbonylmethyl-2-propenyl)-2-azetidinone 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-[[(2S)-4-oxo-1-[2,2,2-tris(phenylsulfanyl)-1-trimethylsilyloxyethyl]azetidin-2-yl]methyl]but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  An Access to Optically Active Carbacephems

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7583

文献信息

• An Access to Optically Active Carbacephems
  作者：Gérard Rousseau、Saïd Oumoch

  DOI：10.3987/com-96-7583

  日期：——