3-cyano-2-(carboxamidocyano)methylene-4,6-dimethyl-1,2-dihydropyridine | 83986-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-2-(carboxamidocyano)methylene-4,6-dimethyl-1,2-dihydropyridine
• 英文别名: (2E)-2-cyano-2-(3-cyano-4,6-dimethyl-1H-pyridin-2-ylidene)acetamide
• CAS: 83986-40-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: UVJXFJCGQUGTRL-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-2-(carboxamidocyano)methylene-4,6-dimethyl-1,2-dihydropyridine 在 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-[3-Amino-5-oxo-1,5-dihydro-pyrazol-(4Z)-ylidene]-4,6-dimethyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  与活化腈的反应：合成吡啶衍生物的一些新方法

  摘要：

  通过2-氨基-1,1,3-三氰基丙烯(2)与乙酰丙酮和水杨醛反应，并用活性亚甲基试剂和肼处理产物，合成了几种新的吡啶衍生物。通过分析、IR 和 1H-NMR 数据确定了分离产物的结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160616
• 作为产物：
  描述：

  2-(dicyanomethylene)-1,2-dihydro-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到3-cyano-2-(carboxamidocyano)methylene-4,6-dimethyl-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  与活化腈的反应：合成吡啶衍生物的一些新方法

  摘要：

  通过2-氨基-1,1,3-三氰基丙烯(2)与乙酰丙酮和水杨醛反应，并用活性亚甲基试剂和肼处理产物，合成了几种新的吡啶衍生物。通过分析、IR 和 1H-NMR 数据确定了分离产物的结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160616

文献信息

• Daboun, Hamed A.; Abdou, Sadek E.; Khader, Mahmoud M., Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1925 - 1929
  作者：Daboun, Hamed A.、Abdou, Sadek E.、Khader, Mahmoud M.

  DOI：——

  日期：——
• DABOUN, H. A.;ABDOU, S. E.;KHADER, M. M., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 10, 1925-1929
  作者：DABOUN, H. A.、ABDOU, S. E.、KHADER, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions with Activated Nitriles: Some new Approaches to the Synthesis of Pyridine Derivatives
  作者：Hamed A. Daboun、Sadek E. Abdou、Mahmoud M. Khader

  DOI：10.1002/ardp.19833160616

  日期：——

  Several new pyridine derivatives were synthesised by the reaction of 2‐amino‐1,1,3‐tricyanopropene (2) with acetylacetone and salicyl aldehyde and treatment of the products with active methylene reagents and hydrazines. The structures of the isolated products were established by analytical, IR and 1H‐NMR data.

  通过2-氨基-1,1,3-三氰基丙烯(2)与乙酰丙酮和水杨醛反应，并用活性亚甲基试剂和肼处理产物，合成了几种新的吡啶衍生物。通过分析、IR 和 1H-NMR 数据确定了分离产物的结构。