(3β,5α)-5-acetate-cholestane-3,5-diol | 41721-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α)-5-acetate-cholestane-3,5-diol
• 英文别名: acetic acid-(3β-hydroxy-5α-cholestanyl-(5)-ester)；(10R)-3c-Hydroxy-5t-acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；Essigsaeure-(3β-hydroxy-5α-cholestanyl-(5)-ester)；5-Acetoxy-5α-cholestanol-(3β)；Cholestane-3,5-diol, 5-acetate, (3beta,5alpha)-；[(3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-5-yl] acetate
• CAS: 41721-93-1
• 化学式: C₂₉H₅₀O₃
• 分子量: 446.714
• InChiKey: HBEWKQFSPOXTPI-JNDVAAQDSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162.5 °C(Solv: water (7732-18-5); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  507.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5α)-5-acetate-cholestane-3,5-diol 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 (3alpha)-胆甾-5-烯-3-醇,乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。（106. Mitteilung）。胆甾醇-胆固醇和反式胆固醇-三胆固醇-（3β，5，6）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701238
• 作为产物：
  描述：

  cholestane-3β,5α-diol diacetate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (3β,5α)-5-acetate-cholestane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。（106. Mitteilung）。胆甾醇-胆固醇和反式胆固醇-三胆固醇-（3β，5，6）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701238

文献信息

• �ber Steroide und Sexualhormone. (106. Mitteilung). �ber die Konfiguration der beiden Cholesterin-oxyde und des ?trans?-Cholestantriols-(3 ?, 5, 6)
  作者：Pl. A. Plattner、W. Lang

  DOI：10.1002/hlca.194402701238

  日期：——