2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine | 52744-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine
• 英文别名: 2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine
• CAS: 52744-61-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 332.359
• InChiKey: CYDPIPJYBFFDQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-硝基苯基)-苯甲醇 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 2-(4-nitro-phenyl)-4-phenyl-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine 、
  参考文献：
  名称：

  KO t -Bu / DMF促进亚芳基分子内加成亚胺：吲哚衍生物的新合成方法†

  摘要：

  开发了KO t -Bu / DMF促进的二芳基甲醇分子内加成至亚胺。以高收率获得了一系列的2，3-二取代的吲哚。提出了自由基环化和随后脱水的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c6ob00423g

文献信息

• Darstellung und Reaktionen von N-Vinyl-o-aminobenzophenon-Derivaten 26. Mitt, über Untersuchungen an Acyl-enaminen
  作者：F. Eiden、K. Schnabel、H. Wiedemann

  DOI：10.1002/ardp.19743070307

  日期：——

  Die aus o‐Aminobenzophenonen (4) und Aldehyden (2) herstellbaren N‐Vinyl‐Derivate (5) können zu N‐Äthylo‐o‐aminobenzophenon‐(9), N‐Vinyl‐ und N‐Äthyl‐o‐aminobenzhydrol‐Derivaten (6 und 10) sowie zu 1.2‐Dihydro‐1.3‐benzoxazinen (3) umgesetzt werden.

  由邻氨基二苯甲酮(4)和醛(2)制备的N-乙烯基衍生物(5)可转化为N-乙基-邻氨基二苯甲酮(9)、N-乙烯基和N-乙基-邻-氨基苯甲醇衍生物（6 和 10）以及 1,2-二氢-1,3-苯并恶嗪（3）。