(Z)-3-(triethylsilyl)but-2-enal | 1417576-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-3-(triethylsilyl)but-2-enal
• 英文别名: (Z)-3-triethylsilylbut-2-enal
• CAS: 1417576-59-0
• 化学式: C₁₀H₂₀OSi
• 分子量: 184.354
• InChiKey: XFCHJFWITIUKJZ-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(triethylsilyl)but-2-enal 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 (3SR,4SR)-1-(4-methoxyphenyl)-4-((Z)-2-(triethylsilyl)prop-1-enyl)-3-ethenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  硅介导的不寻常的跨环环丙烷化。

  摘要：

  据报道，硅介导的均烯丙基碳亲核试剂的分子内1,4-共轭加成导致环丙烷化。具体而言，用氟化物处理6-三甲基甲硅烷基-5,6-二氢偶氮甲酮会产生4-氮杂双环（5.1.0）辛烯酮，对甲硅烷基反应性库的扩展是一个不寻常的扩展。

  DOI：

  10.1039/c2cc37739j
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(triethylsilyl)but-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到(Z)-3-(triethylsilyl)but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  硅介导的不寻常的跨环环丙烷化。

  摘要：

  据报道，硅介导的均烯丙基碳亲核试剂的分子内1,4-共轭加成导致环丙烷化。具体而言，用氟化物处理6-三甲基甲硅烷基-5,6-二氢偶氮甲酮会产生4-氮杂双环（5.1.0）辛烯酮，对甲硅烷基反应性库的扩展是一个不寻常的扩展。

  DOI：

  10.1039/c2cc37739j