benzyl ((2R,5R,6S,9S,10S,11R)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-2-(pent-2-en-3-yl)-9-(pyridin-3-ylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododecan-6-yl)carbamate | 128829-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((2R,5R,6S,9S,10S,11R)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-2-(pent-2-en-3-yl)-9-(pyridin-3-ylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododecan-6-yl)carbamate
• 英文别名: [(2R,5R,6S,9S,10S,11R)-2-((E)-1-Ethyl-propenyl)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-9-pyridin-3-ylmethyl-1,4-dioxa-8-aza-cyclododec-6-yl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 128829-06-1
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O₈
• 分子量: 567.639
• InChiKey: ADBUWTCGJOSDJJ-MGIBLIOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  837.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  153.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((2R,5R,6S,9S,10S,11R)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-2-(pent-2-en-3-yl)-9-(pyridin-3-ylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododecan-6-yl)carbamate 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到((5R,6S,9S,10S,11R)-10-Hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-2-propionyl-9-pyridin-3-ylmethyl-1,4-dioxa-8-aza-cyclododec-6-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡啶霉素的全合成

  摘要：

  pyridomycin的第一全合成被描述，包括环外（Z）的立体控制结构-小号亚丁基部分在12元环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70713-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-Benzyloxymethyl-4,4-diethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 palladium dihydroxide 、 Raney-Ni W-4 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 benzyl ((2R,5R,6S,9S,10S,11R)-10-hydroxy-5,11-dimethyl-3,7,12-trioxo-2-(pent-2-en-3-yl)-9-(pyridin-3-ylmethyl)-1,4-dioxa-8-azacyclododecan-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  吡啶霉素的全合成

  摘要：

  pyridomycin的第一全合成被描述，包括环外（Z）的立体控制结构-小号亚丁基部分在12元环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70713-1