(4aβ,8aα)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3(2H)-oxonaphthalene | 96792-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (4aβ,8aα)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3(2H)-oxonaphthalene
• CAS: 96792-16-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅
• 分子量: 268.31
• InChiKey: RCNVGSWZIKFUMV-ZWNOBZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aβ,8aα)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3(2H)-oxonaphthalene 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1β,2β,4aβ,8aα)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-1α,2α-epoxy-3(4H)-oxonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035
• 作为产物：
  描述：

  4a-carbomethoxy-4,4a,7,8-tetrahydronaphthalene-2,6(3H,5H)-dione 6-ethylene acetal 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以87%的产率得到(4aβ,8aα)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3(2H)-oxonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035