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4-(((3S,4S)-1-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-4-ethylpyrrolidin-3-yl)amino)-6-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide | 1400579-77-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(((3S,4S)-1-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-4-ethylpyrrolidin-3-yl)amino)-6-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
英文别名
4-[[(3S,4S)-1-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-4-ethylpyrrolidin-3-yl]amino]-6-(1-phenyltriazol-4-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
4-(((3S,4S)-1-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-4-ethylpyrrolidin-3-yl)amino)-6-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide化学式
CAS
1400579-77-2
化学式
C27H27N9O2
mdl
——
分子量
509.57
InChiKey
USKGZSWGGGZIEY-LAUBAEHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(((3S,4S)-4-ethylpyrrolidin-3-yl)amino)-6-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide hydrochloride 、 1-氰基-1-环丙烷羧酸N,N-二异丙基乙胺Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以28.2%的产率得到4-(((3S,4S)-1-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-4-ethylpyrrolidin-3-yl)amino)-6-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
    [FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
    摘要:
    本发明提供了化合物I的公式及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性,因此使它们在治疗炎症和自身免疫性疾病方面具有用途。
    公开号:
    WO2012125893A1
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文献信息

  • PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:Wrobleski Stephen T.
    公开号:US20140011800A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.
    本发明提供了I型化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性,因此可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
  • US8987268B2
    申请人:——
    公开号:US8987268B2
    公开(公告)日:2015-03-24
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