4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium iodide | 1462886-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium iodide
• CAS: 1462886-31-2
• 化学式: C₉H₁₃N₂O₄*I
• 分子量: 340.118
• InChiKey: ASZRSHCFYVGUSX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-4,5-二甲酸二甲酯 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 4,5-bis(methoxycarbonyl)-1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  A new generation of aprotic yet Brønsted acidic imidazolium salts: low toxicity, high recyclability and greatly improved activity

  摘要：

  已开发出低抗菌毒性且非质子性、但在质子性添加剂存在下能作为布伦斯特酸催化剂的催化剂。这些催化剂可循环使用，活性显著提高（即使用量可减少10至50倍），并且适用范围比前一代更广。

  DOI：

  10.1039/c3gc40975a

文献信息

• A Direct Cycloaminative Approach to Imidazole Derivatives via Dual C–H Functionalization
  作者：Sagar Arepally、Venkata Nagarjuna Babu、Manickam Bakthadoss、Duddu S. Sharada

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01840

  日期：2017.10.6

  ed C(sp3)–H azidation was a key step for the cycloaminative process. An unprecedented method for metal-free dehydrogenative N-incorporation into C(sp3)–H and C(sp2)–H bonds for the synthesis of diverse imidazoles has been disclosed. The overall transformation involves the construction of four C–N bonds through hydroamination-azidation-cyclization sequence. The reaction can be easily handled and proceeds

  有机碘（III）促进的C（sp 3）–H叠氮化是环胺化过程的关键步骤。公开了一种空前的无金属脱氢氮结合到C（sp 3）-H和C（sp 2）-H键中以合成各种咪唑的方法。整个转化过程涉及通过加氢胺化-叠氮-环化顺序构建四个C–N键。该反应可以容易地进行，并且可以在温和的条件下进行。此外，N-杂环卡宾（NHC）前体的实际合成揭示了本策略的潜力。