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N1,N12-Bis[4-(t-butyldimethylsilyloxy)butyl]-N1,N4,N9,N12-tetrakis(mesitylsulfonyl)-spermine | 942054-49-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N1,N12-Bis[4-(t-butyldimethylsilyloxy)butyl]-N1,N4,N9,N12-tetrakis(mesitylsulfonyl)-spermine
英文别名
——
N1,N12-Bis[4-(t-butyldimethylsilyloxy)butyl]-N1,N4,N9,N12-tetrakis(mesitylsulfonyl)-spermine化学式
CAS
942054-49-1
化学式
C66H110N4O10S4Si2
mdl
——
分子量
1304.06
InChiKey
NPNJNVONIAIKQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.62
  • 重原子数:
    86.0
  • 可旋转键数:
    33.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    167.98
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1,N12-Bis[4-(t-butyldimethylsilyloxy)butyl]-N1,N4,N9,N12-tetrakis(mesitylsulfonyl)-spermine氢溴酸溶剂黄146苯酚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 N1,N12-bis(4-hydroxybutyl)spermine tetrahydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Cationic Oligonucleotides, Automated Methods for Preparing Same and Their Uses
    摘要:
    该发明涉及能够通过自动磷酸酰胺化学合成的寡核苷酸-寡阳离子分子AiBjH,其中Ai和Bj分别具有寡核苷酸部分Ai和寡阳离子部分Bj,其中。Ai是一个i-聚合物寡核苷酸残基,其中i=5到50,核苷酸A是一个具有天然或非天然发生的核碱基和/或五糖基团和/或天然磷酸二酯键的寡聚体,例如从包括脱氧核糖核酸、核糖核酸、锁定(LNA)核苷酸以及它们的化学修饰或替代物,如磷硫酸酯、2'-氟、2'-O-烷基或标记基团,如荧光剂中选择的一组中选取,Bj是一个j-聚合物有机寡阳离子基团,其中j=1到50,其中B选自包括。-HPO3-R1-(X-R2n)n1-X-R3-O-,其中R1、R2n和R3,相同或不同,是较低的烷基,X是NH或NC(NH2)2,n在1到5之间变化,n1=2到20,-HPO3-R4-CH(R5X1)-R6-O-,其中R4是较低的烷基,R5和R6,相同或不同,是较低的烷基,X1是腐胺、精胺或精氨基残基,-HPO3-R7-(aa)n2-R8-O-,其中R7是较低的烷基,R8是较低的烷基、丝氨酸、一种天然氨基醇,(aa)n2是含有带正电侧链的天然氨基酸的肽,如精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、组氨酸、二氨基丙酸,n2=2到20。
    公开号:
    US20090069262A1
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基(4-碘丁氧基)二甲基硅烷N1,N4,N9,N12-tetrakis(mesityenesulfonyl)spermine 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到N1,N12-Bis[4-(t-butyldimethylsilyloxy)butyl]-N1,N4,N9,N12-tetrakis(mesitylsulfonyl)-spermine
    参考文献:
    名称:
    Cationic Oligonucleotides, Automated Methods for Preparing Same and Their Uses
    摘要:
    该发明涉及能够通过自动磷酸酰胺化学合成的寡核苷酸-寡阳离子分子AiBjH,其中Ai和Bj分别具有寡核苷酸部分Ai和寡阳离子部分Bj,其中。Ai是一个i-聚合物寡核苷酸残基,其中i=5到50,核苷酸A是一个具有天然或非天然发生的核碱基和/或五糖基团和/或天然磷酸二酯键的寡聚体,例如从包括脱氧核糖核酸、核糖核酸、锁定(LNA)核苷酸以及它们的化学修饰或替代物,如磷硫酸酯、2'-氟、2'-O-烷基或标记基团,如荧光剂中选择的一组中选取,Bj是一个j-聚合物有机寡阳离子基团,其中j=1到50,其中B选自包括。-HPO3-R1-(X-R2n)n1-X-R3-O-,其中R1、R2n和R3,相同或不同,是较低的烷基,X是NH或NC(NH2)2,n在1到5之间变化,n1=2到20,-HPO3-R4-CH(R5X1)-R6-O-,其中R4是较低的烷基,R5和R6,相同或不同,是较低的烷基,X1是腐胺、精胺或精氨基残基,-HPO3-R7-(aa)n2-R8-O-,其中R7是较低的烷基,R8是较低的烷基、丝氨酸、一种天然氨基醇,(aa)n2是含有带正电侧链的天然氨基酸的肽,如精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、组氨酸、二氨基丙酸,n2=2到20。
    公开号:
    US20090069262A1
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