4-(2,5-dimethylphenyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol | 1422751-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2,5-dimethylphenyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol
• CAS: 1422751-30-1
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 332.325
• InChiKey: YEVXHEPAFQXNKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dimethylphenyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol 在 potassium carbonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2,5-dimethylphenyl)-4-fluoro-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过一锅串联C–H插入/亲电子氟化反应构建氟化吡唑衍生物

  摘要：

  通过一锅串联程序，包括Rh 2（OAc）4催化的C–H插入和N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）的亲电氟化，以中等至良好的产率合成了一系列4-氟-吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.065
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 4-diazo-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(2,5-dimethylphenyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  通过一锅串联C–H插入/亲电子氟化反应构建氟化吡唑衍生物

  摘要：

  通过一锅串联程序，包括Rh 2（OAc）4催化的C–H插入和N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）的亲电氟化，以中等至良好的产率合成了一系列4-氟-吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.065

文献信息

• The Rh2(OAc)4-catalyzed reactions of 3-trifluoromethyl-4-diazopyrazolinones with aromatic compounds
  作者：Huafang Fan、Zhenhua Zhang、Xinjin Li、Jingwei Zhao、Jinming Gao、Shizheng Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.077

  日期：2013.2

  The C H insertion reactions of 3-trifluoromethy1-4-diazopyrazolinones 1 with benzene and its derivatives catalyzed by Rh-2(OAc)(4) were studied. It was found that the Csp(2)-H insertion products were obtained in good yields when anisole or xylene etc. was used, while the aromatic compounds with electronic-withdrawing groups, such as fluorobenzene, chlorobenzene, and benzonitrile, did not react with the diazo compounds 1. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.