[Cu(I)(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-2-phenylethylamine)]ClO4 | 636561-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Cu(I)(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-2-phenylethylamine)]ClO4
• 英文别名: copper(1+);2-phenyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine;perchlorate
• CAS: 636561-45-0
• 化学式: C₂₀H₂₁CuN₃*ClO₄
• 分子量: 466.403
• InChiKey: WJMSTDQVOBMKLY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(I)(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-2-phenylethylamine)]ClO4 、 对叔丁基氯苄 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Cu(II)(N,N-di(2-pyridylmethyl)-2-phenylethylamine)(Cl)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  （2-吡啶基）烷基胺配体的铜（I）配合物激活碳-卤素键

  摘要：

  对位取代的苄基卤化物（（Y）BnX; X = Cl，Br和I; Y =对位取代基，OMe，t-Bu，Me，H，F，Cl和NO（2））的反应已经研究了由一系列（2-吡啶基）烷基胺配体支撑的铜（I）配合物，以阐明铜（I）配合物介导的碳-卤素键活化的机理，包括配体对铜（I）的氧化还原反应性的影响）与化学有关的络合物。对于三齿配体（Phe）L（Pym2）[N，N-双（2-吡啶基甲基）-2-苯基乙胺]和四齿配体TMPA [三（2-吡啶基甲基）胺]络合物，苄基卤化物的CC偶联反应顺利进行，得到相应的1,2-二苯乙烷衍生物和卤化铜（II）配合物。动力学分析表明，该反应在铜配合物和底物上均服从二级动力学。速率＝ k [Cu]（2）[（Y）BnX]（2）。根据动力学结果，提出了一种涉及双核卤化铜（III）有机金属中间体的反应机理，包括观察到的对位取代基的电子效应（Hammett图）以及速率对BDE的BDE（键解离能）的依赖性。

  DOI：

  10.1021/ic048902e
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 2-phenyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到[Cu(I)(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-2-phenylethylamine)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  （2-吡啶基）烷基胺配体的铜配合物的结构和氧化还原反应性。烷基接头链长的影响。

  摘要：

  使用（2-吡啶基）烷基胺衍生物作为支撑配体，研究了配体对铜配合物的结构和氧化还原反应性的影响，其中特别关注的是连接叔胺氮原子与烷基胺连接的烷基接头链长的影响。吡啶核：N [CH（2））Py（Pym）与N [CH（2）CH（2）[Py（Pye）。三齿配体（Phe）L（Pym2）[N，N-二（2-吡啶基甲基）-2-苯基乙胺]（配合物1）的铜（I）配合物的X射线晶体学分析表明，它具有三角锥锥体几何形状，其中金属离子与配体侧臂的苯环的邻碳之一（苯乙基）之间存在与η（1）-结合模式的ad pi相互作用。结果显示出与（Phe）L（Pye2）[N，N-di [2-（2-吡啶基）[乙基] -2-苯乙胺]（配合物2）。这种d-pi相互作用已显示出影响CH（2）Cl（2）中的铜（I）配合物的稳定性。由（Phe）L（Pym2）负载的铜（I）配合物1的氧化会生成双（mu-oxo）二铜（III）配合物，也与带有配体的铜（I）配合物2的情况形成鲜明对比（

  DOI：

  10.1021/ic034958h