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[Cu(II)(N,N-di(2-pyridylmethyl)-2-phenylethylamine)(Cl)]ClO4 | 636561-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Cu(II)(N,N-di(2-pyridylmethyl)-2-phenylethylamine)(Cl)]ClO4
英文别名
——
[Cu(II)(N,N-di(2-pyridylmethyl)-2-phenylethylamine)(Cl)]ClO4化学式
CAS
636561-46-1
化学式
C20H21ClCuN3*ClO4
mdl
——
分子量
501.856
InChiKey
KFGQANOMCTWQCV-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (2-吡啶基)烷基胺配体的铜(I)配合物激活碳-卤素键
    摘要:
    对位取代的苄基卤化物((Y)BnX; X = Cl,Br和I; Y =对位取代基,OMe,t-Bu,Me,H,F,Cl和NO(2))的反应已经研究了由一系列(2-吡啶基)烷基胺配体支撑的铜(I)配合物,以阐明铜(I)配合物介导的碳-卤素键活化的机理,包括配体对铜(I)的氧化还原反应性的影响)与化学有关的络合物。对于三齿配体(Phe)L(Pym2)[N,N-双(2-吡啶基甲基)-2-苯基乙胺]和四齿配体TMPA [三(2-吡啶基甲基)胺]络合物,苄基卤化物的CC偶联反应顺利进行,得到相应的1,2-二苯乙烷衍生物和卤化铜(II)配合物。动力学分析表明,该反应在铜配合物和底物上均服从二级动力学。速率= k [Cu](2)[(Y)BnX](2)。根据动力学结果,提出了一种涉及双核卤化铜(III)有机金属中间体的反应机理,包括观察到的对位取代基的电子效应(Hammett图)以及速率对BDE的BDE(键解离能)的依赖性。
    DOI:
    10.1021/ic048902e
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文献信息

  • Structures and Redox Reactivities of Copper Complexes of (2-Pyridyl)alkylamine Ligands. Effects of the Alkyl Linker Chain Length
    作者:Takao Osako、Yoshiki Ueno、Yoshimitsu Tachi、Shinobu Itoh
    DOI:10.1021/ic034958h
    日期:2003.12.1
    ] (complex 2). Such a d-pi interaction has been shown to affect the stability of the copper(I) complex in CH(2)Cl(2). Oxygenation of copper(I) complex 1 supported by (Phe)L(Pym2) produces a bis(mu-oxo)dicopper(III) complex, also being in sharp contrast to the case of the copper(I) complex 2 with ligand (Phe)L(Pye2), which preferentially affords a (micro-eta(2):eta(2)-peroxo)dicopper(II) complex in
    使用(2-吡啶基)烷基胺衍生物作为支撑配体,研究了配体配合物的结构和氧化还原反应性的影响,其中特别关注的是连接叔胺氮原子与烷基胺连接的烷基接头链长的影响。吡啶核:N [CH(2))Py(Pym)与N [CH(2)CH(2)[Py(Pye)。三齿配体(Phe)L(Pym2)[N,N-二(2-吡啶基甲基)-2-苯基乙胺](配合物1)的(I)配合物的X射线晶体学分析表明,它具有三角锥锥体几何形状,其中属离子与配体侧臂的苯环的邻碳之一(苯乙基)之间存在与η(1)-结合模式的ad pi相互作用。结果显示出与(Phe)L(Pye2)[N,N-di [2-(2-吡啶基)[乙基] -2-苯乙胺](配合物2)。这种d-pi相互作用已显示出影响CH(2)Cl(2)中的(I)配合物的稳定性。由(Phe)L(Pym2)负载的(I)配合物1的氧化会生成双(mu-oxo)二(III)配合物,也与带有配体(I)配合物2的情况形成鲜明对比(
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