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(E)-5-trifluoromethanesulfonyloxy-4-nonene | 157104-39-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-5-trifluoromethanesulfonyloxy-4-nonene
英文别名
[(E)-non-4-en-5-yl] trifluoromethanesulfonate
(E)-5-trifluoromethanesulfonyloxy-4-nonene化学式
CAS
157104-39-7
化学式
C10H17F3O3S
mdl
——
分子量
274.304
InChiKey
BHQFEWMYIDJKIV-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-壬酮三氟甲磺酸酐sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以36%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    可见光光氧化还原催化苯乙烯脱氢合成烯丙基羧酸酯
    摘要:
    记录了环状和无环苯乙烯基衍生物与羧酸的可见光光氧化还原/[Co(III)]共催化脱氢官能化。该方法能够对苯乙烯基化合物进行化学和区域选择性烯丙基官能化,从而在化学计量无受体条件下生成烯丙基羧酸盐(32 个实例)。分子间和分子内变异的产率很高(高达 82%)。在实验和光谱研究相结合的基础上,还提出了机械原理。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01375
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