4-(9H-芴)吡啶 | 2769-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 4-(9H-芴)吡啶
• 英文名称: 4-(9H-fluoren-9-yl)pyridine
• 英文别名: 9-<4'-Pyridyl>-fluoren；4-fluoren-9-yl-pyridine；9-(4'-pyridyl)fluorene
• CAS: 2769-87-1
• 化学式: C₁₈H₁₃N
• 分子量: 243.308
• InChiKey: QZQYNZZUBLVQAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9H-芴)吡啶 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 40.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 以83%的产率得到4-(9H-fluoren-9-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZINE MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'OXAZINE MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)

  摘要：

  公开号：

  WO2019180185A8
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰吡啶 在 甲酸 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-(9H-芴)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZINE MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'OXAZINE MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)

  摘要：

  公开号：

  WO2019180185A8

文献信息

• Synthetic applications of N-N linked heterocycles. Part 7. The preparation of 4-alkyl- and 4-aryl-pyridines by regiospecific attack of Grignard reagents ? to quaternary nitrogen in N-(2,6-dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium salts
  作者：Alan R. Katritzky、Hector Beltrami、Michael P. Sammes

  DOI：10.1039/p19800002480

  日期：——

  N-(2,6-Dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium salts (4), new reagents for the regiospecific synthesis of 4-substituted pyridines, give moderate to high yields of 4-alkyl- and 4-aryl-pyridines (8)–(10) on reaction with Grignard reagents. The scope and limitations of the reaction, which proceeds via 1,4-dihydro-intermediates (5)–(7), are explored. No 2-substituted pyridines were detected. Some reactions

  N-（2,6-二甲基-4-氧杂吡啶-1-基）吡啶鎓盐（4），是用于区域特异性合成4-取代吡啶的新试剂，具有中等至高产率的4-烷基和4-芳基-吡啶（8）–（10）与格氏试剂反应。探索了通过1,4-二氢中间体（5）–（7）进行的反应的范围和局限性。没有检测到2-取代的吡啶。还描述了与有机锂化合物的一些反应。
• Substituted N-iminomethylpiperidines
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04251655A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  Substituted N-iminomethylpiperidines are disclosed which are useful for the inhibition of gastric acid secretion.

  本发明揭示了一种用于抑制胃酸分泌的N-亚亚甲基哌啶衍生物。
• 一种不对称咔唑吡啶化合物及其应用
  申请人：瑞声科技（南京）有限公司

  公开号：CN109651338A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明属于有机电致发光材料领域，公开了一种不对称咔唑吡啶化合物及其应用。本发明所提供的化合物具有式(I)所示的结构，该类化合物具有较高的三重态能级，且能够作为磷光有机发光器件的主体材料，特别是能够作为蓝色磷光有机发光器件的主体材料。相比于本领域内目前普遍使用的2,6‑二咔唑吡啶主体材料，以本发明所提供的不对称咔唑吡啶化合物制作的器件，具有良好的发光性能，同时具有较长的器件寿命，有利于工业化的应用。
• KATRITZKY A. R.; BELTRAMI H.; SAMMES M. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2480-2484
  作者：KATRITZKY A. R.、 BELTRAMI H.、 SAMMES M. P.

  DOI：——

  日期：——
• OXAZINE MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3768684A1

  公开（公告）日：2021-01-27