4-(9H-芴-2-基)丁酸 | 7250-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 4-(9H-芴-2-基)丁酸
• 英文名称: 4-fluoren-2-yl-butyric acid
• 英文别名: 4-Fluoren-2-yl-buttersaeure；4-(9h-Fluoren-2-yl)butanoic acid
• CAS: 7250-03-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: NRBCTGWIKVVZMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9H-芴-2-基)丁酸 在 palladium on activated charcoal potassium sulfate 、 三氯化铝 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-[7-(4-Butyloctyl)-9H-fluoren-2-YL]hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Recherches sur les substances mesomorphes—IX

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92352-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(9H-fluoren-2-yl)butanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到4-(9H-芴-2-基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  使用Suzuki偶联-Friedel-Crafts酰化序列合成1-四氢萘酮衍生物的简便方法

  摘要：

  已报道的1-四氢萘酮衍生物是使用Suzuki偶联作为随后的分子内Friedel-Crafts酰化反应的关键步骤，由芳基溴化物合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10270-8

文献信息

• Synthesis of diazofluorene based reagents as photoactivatable membrane probes
  作者：Anil K. Lala、Rajiv R. Dixit

  DOI：10.1039/c39890000636

  日期：——

  We report the synthesis of diazofluorene based photoactivatable reagents, as analogues of fatty acids and alcohols for their use as probes for studying a membrane hydrophobic core.

  我们报告了基于重氮芴的光活化试剂的合成，作为脂肪酸和醇的类似物，它们被用作研究膜疏水核的探针。
• Barnett; Goodway; Watson, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1876,1886
  作者：Barnett、Goodway、Watson

  DOI：——

  日期：——
• A Synthesis of 2,3-Benzofluorene
  作者：C. Frederick Koelsch

  DOI：10.1021/ja01336a078

  日期：1933.9
• Fluorenone-2,3-dicarboxylic Acid and its Anhydride
  作者：Warren C. Lothrop、John A. Coffman

  DOI：10.1021/ja01855a006

  日期：1941.10
• Bergmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 798,806
  作者：Bergmann et al.

  DOI：——

  日期：——