4-(2-芴基)-4-氧代丁酸 | 56609-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 4-(2-芴基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(9H-fluoren-2-yl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(2-fluorenyl)-4-oxobutanoic acid；4-fluoren-2-yl-4-oxo-butyric acid；4-Fluoren-2-yl-4-oxo-buttersaeure；γ-Oxo-γ-(fluorenyl-(2))-buttersaeure；2-(β-Carboxy-propionyl)-fluoren；3-(4-Dibenzocyclopentancarbonyl)propionsaeure
• CAS: 56609-59-7
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: VOQJLCRPGXDBCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213 °C
• 沸点：
  526.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-芴基)-4-氧代丁酸 在 红铝 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 4-(9H-fluoren-2-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  以重氮芴为基础的试剂的光活化膜探针的合成

  摘要：

  我们报告了基于重氮芴的光活化试剂的合成，作为脂肪酸和醇的类似物，它们被用作研究膜疏水核的探针。

  DOI：

  10.1039/c39890000636
• 作为产物：
  描述：

  芴 生成 4-(2-芴基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES

  摘要：

  用于治疗糖尿病的疗法剂，包括公式[I]的化合物 其中 X是公式的组 其中R4和R5相同或不同，每个都是氢原子，可选地取代的具有1至5个碳原子的烷基等等，R6是氢原子或氨基保护基团；R1是具有1至5个碳原子的可选取代烷基，具有2至6个碳原子的可选取代烯基等等，R2是氢原子，具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，R2'是氢原子，R3是具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，其前药，药用可接受盐，水合物和溶剂化物。 本发明的化合物在血糖升高状态下表现出优越的降血糖作用，但在正常范围或低血糖状态下不影响血糖，这意味着它没有低血糖等严重副作用。因此，本发明的化合物作为治疗糖尿病的药物很有用，也用作预防糖尿病慢性并发症。

  公开号：

  EP0885869A1

文献信息

• Fenbufen, a New Anti-Inflammatory Analgesic: Synthesis and Structure-Activity Relationships of Analogs
  作者：Ralph G. Child、Arnold C. Osterberg、Adolph E. Sloboda、Andrew S. Tomcufcik

  DOI：10.1002/jps.2600660403

  日期：1977.4

  hundred analogs of fenbufen were prepared and tested using the carrageenan, polyarthritis, and UV erythema anti-inflammatory tests and the 2-phenyl-1,4-benzoquinone writhing and inflamed paw pressure analgesic tests. Only three retained the same full spectrum of activity as fenbufen: dl-4-(4-biphenylyl)-4-hydroxybutyric acid, dl-4-(4-biphenylyl)-1,4-butanediol, and 4-biphenylacetic acid. Fenbufen had the

  制备了一百个芬布芬类似物，并使用角叉菜胶，多关节炎和紫外线红斑抗炎试验以及2-苯基-1,4-苯醌扭转和发炎的爪压镇痛试验进行了测试。只有三个保留了与芬布芬相同的全范围活性：dl-4-（4-联苯基）-4-羟基丁酸，dl-4-（4-联苯基）-1,4-丁二醇和4-联苯乙酸。在这五项测试中，芬布芬的活性谱与阿司匹林，苯基丁a和消炎痛相同。此外，剂量反应衍生的药效在所有五个试验中均显示出芬布芬比阿司匹林更有效，并且至少与苯基丁a同样有效。两种相关化合物通常相似。
• Synthesis and chiroptical properties of novel helical polyacetylenes containing fluorene pendant groups in the side chains
  作者：Yuping Liu、Shujing Li、Qingzhong Zhang、Jing Zhang、Chunping Du、Wei Huang

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2016.10.015

  日期：2016.12

  not. The chiral amino acid units in the side chains of Poly(IV3,4) induced the main chain to form the helical conformation. In addition, owing to the large steric repulsion and π-π interaction between the bulky fluorene groups, Poly(IV3,4) showed good helical stability at various temperatures (− 10–60 °C) and in strong polar solvents. Especially, the CD intensity of Poly(IV3) was enhanced with increasing

  一系列带有芴侧基的新型取代乙炔单体（C 13 H 9 COCH 2 CH 2 CO-R-CH 2 C CH，R = NH（IV 1），R = O（IV 2），R = NHCH（CH 3）CONH（IV 3），R = NHCH（CH 3）COO（IV 4））已合成，随后与[Rh（nbd）Cl] 2作为催化剂聚合，得到相应的聚乙炔（Poly（IV 1 – 4））。在11 H NMR谱表明，所有获得的聚乙炔具有高的顺式-立体有规结构。CD（圆二色性）和UV-vis光谱的结果表明，聚（IV 3，4）采取了紧螺旋结构，而聚（IV 1，2）没有。在侧链中的手性氨基酸单元的聚（IV 3，4中感应的主链），以形成螺旋构象。此外，由于大的斥力和庞大的芴基之间的π-π相互作用，聚（IV 3，4）在各种温度（− 10–60°C）和强极性溶剂中显示出良好的螺旋稳定性。特别地，随着溶剂极性的增加，聚（ IV 3）的CD强度增加。此外，聚（
• Inclusion Properties of 11b-Substituted 2,3,5,6,11,11b-Hexahydro-3-oxo-1<i>H</i>-indolizino[8,7-<i>b</i>]indole-5-carboxylic Acid Esters. New Chiral Host Compounds Derived from L-Tryptophan
  作者：Masanori Morinaga、Masahiro Taniguchi、Tsuyoshi Sonogi、Gou Watanabe、Takaya Kitawaki、Mitsuru Kondo、Hajime Irikawa

  DOI：10.1246/bcsj.79.1248

  日期：2006.8

  New chiral host compounds have been prepared from L-tryptophan and 3-aroylpropionic acids. These hosts show broad inclusion and sorption abilities toward solvent and racemic molecules, and are char...

  已从 L-色氨酸和 3-芳酰基丙酸制备了新的手性主体化合物。这些主体对溶剂和外消旋分子显示出广泛的包合和吸附能力，并且是...
• Barnett; Goodway; Watson, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1876,1886
  作者：Barnett、Goodway、Watson

  DOI：——

  日期：——
• A Synthesis of 2,3-Benzofluorene
  作者：C. Frederick Koelsch

  DOI：10.1021/ja01336a078

  日期：1933.9