methyl (methyl 2,3-dehydro-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranoside)uronate | 528584-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (methyl 2,3-dehydro-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranoside)uronate
• 英文别名: methyl (2S,3S,6S)-3-hydroxy-6-methoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylate
• CAS: 528584-70-5
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: CWOYCUJWPHFCLB-ACZMJKKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (methyl 2,3-dehydro-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranoside)uronate 反应 3.0h， 生成 (2S)-3-hydroxy-2-methoxycarbonyl-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  TEMPO 介导的甲基糖苷和 1-甲基和 1-叠氮二糖的阳极氧化

  摘要：

  L-山梨糖苷、D-吡喃果糖苷、D-吡喃葡萄糖苷、2,3-脱氢-2,3-二脱氧吡喃葡萄糖苷、纤维二糖、乳糖和麦芽糖的甲基糖苷以及葡萄糖、纤维二糖、乳糖和麦芽糖的 1-叠氮衍生物通过 TEMPO 介导的阳极氧化以中等至极好的收率转化为相应的糖醛酸。在碳水化合物的 TEMPO+ 氧化中，阳极被证明是其他助氧化剂的有利替代品，并且与 N-酰基氨基和叠氮基以及双键相容。电解质，一种碳酸盐缓冲液，可以很容易地用阳离子交换树脂去除，通过增加电极面积可以轻松放大。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390041
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythrohex-2-enopyranoside 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (methyl 2,3-dehydro-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranoside)uronate
  参考文献：
  名称：

  TEMPO 介导的甲基糖苷和 1-甲基和 1-叠氮二糖的阳极氧化

  摘要：

  L-山梨糖苷、D-吡喃果糖苷、D-吡喃葡萄糖苷、2,3-脱氢-2,3-二脱氧吡喃葡萄糖苷、纤维二糖、乳糖和麦芽糖的甲基糖苷以及葡萄糖、纤维二糖、乳糖和麦芽糖的 1-叠氮衍生物通过 TEMPO 介导的阳极氧化以中等至极好的收率转化为相应的糖醛酸。在碳水化合物的 TEMPO+ 氧化中，阳极被证明是其他助氧化剂的有利替代品，并且与 N-酰基氨基和叠氮基以及双键相容。电解质，一种碳酸盐缓冲液，可以很容易地用阳离子交换树脂去除，通过增加电极面积可以轻松放大。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390041