5-cyano-1,6-dihydro-4-ethyl-6-oxo-1-phenylpyridazine-3-acetamide | 173537-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-cyano-1,6-dihydro-4-ethyl-6-oxo-1-phenylpyridazine-3-acetamide
• CAS: 173537-93-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: MNFXOXXRPZXINX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-cyano-1,6-dihydro-4-ethyl-6-oxo-1-phenylpyridazine-3-acetamide 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,5-dioxo-8-methyl-3-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyrido<3,4-d>pyridazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  缩合哒嗪酮的新合成方法：烷基吡啶并嗪腈作为合成缩合哒嗪酮的基石

  摘要：

  通过将芳基hydr2a-d与氰基乙酸乙酯缩合来制备哒嗪基-5-腈（3a-d）。2a与丙二腈的类似缩合得到吡啶并[2,3-c]哒嗪衍生物（8）。在三乙胺的存在下，化合物3a-d在回流的乙醇溶液中与元素硫反应，生成噻吩并[3,4- d ]吡啶并酮9a-d。通过使9e与富马酸二乙酯反应来制备1,3,4-噻二氮杂ena啶12。相反，从13a-c与9e的反应仅生成了酞嗪14a-c。化合物9a-c与丙烯腈反应，得到1,3,4-噻二氮ac庚烷18a，b。化合物将3a与苯甲醛缩合，得到19a。3a，c，d与二甲基甲酰胺二甲基缩醛的缩合得到19b-d。当在乙酸铵存在下在乙酸中回流时，化合物19b环化为20b。从酰胺3g与甲醛在回流的吡啶中的反应获得相同的产物。的反应图3a，C与arylidenemalononitrile（23A，B），得到tetrahydrophthalazines 25A-C 。由2a-d反应制备哒嗪-4-酮26a

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00829-w
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenylhydrazon-3-oxo-pentanoate 在 乙酸铵 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-cyano-1,6-dihydro-4-ethyl-6-oxo-1-phenylpyridazine-3-acetamide
  参考文献：
  名称：

  缩合哒嗪酮的新合成方法：烷基吡啶并嗪腈作为合成缩合哒嗪酮的基石

  摘要：

  通过将芳基hydr2a-d与氰基乙酸乙酯缩合来制备哒嗪基-5-腈（3a-d）。2a与丙二腈的类似缩合得到吡啶并[2,3-c]哒嗪衍生物（8）。在三乙胺的存在下，化合物3a-d在回流的乙醇溶液中与元素硫反应，生成噻吩并[3,4- d ]吡啶并酮9a-d。通过使9e与富马酸二乙酯反应来制备1,3,4-噻二氮杂ena啶12。相反，从13a-c与9e的反应仅生成了酞嗪14a-c。化合物9a-c与丙烯腈反应，得到1,3,4-噻二氮ac庚烷18a，b。化合物将3a与苯甲醛缩合，得到19a。3a，c，d与二甲基甲酰胺二甲基缩醛的缩合得到19b-d。当在乙酸铵存在下在乙酸中回流时，化合物19b环化为20b。从酰胺3g与甲醛在回流的吡啶中的反应获得相同的产物。的反应图3a，C与arylidenemalononitrile（23A，B），得到tetrahydrophthalazines 25A-C 。由2a-d反应制备哒嗪-4-酮26a

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00829-w