sodium salt of 2-<2-(2-methoxyethoxy)ethoxy>ethanol | 51323-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium salt of 2-<2-(2-methoxyethoxy)ethoxy>ethanol
• 英文别名: triethylene glycol monomethyl ether sodium salt；sodium 2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethan-1-olate；Sodium;2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethanolate
• CAS: 51323-42-3
• 化学式: C₇H₁₅O₄*Na
• 分子量: 186.183
• InChiKey: JXSFKLFNHGUEEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.97
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of 2-<2-(2-methoxyethoxy)ethoxy>ethanol 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Tridecafluoro-octanoic acid 2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3-Perfluoropentyl,3,3-di(3',6',9'-trioxa)decyloxy-propanoate de 3,6,9-trioxa-decyle
  参考文献：
  名称：

  反应产物2-全氟烷基-链烷酸酯d'烷基

  摘要：

  已经研究了醇化物与全氟烷基乙酸（I）和3-全氟烷基-3-氟-丙酸（II）的酯的反应。烯醇酯III或缩醛IV的醚的形成取决于所用的化学计量条件。产物的形成是通过迈克尔型加成和从作为中间体的烯醇化物中消除氟离子进行的。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03219-p

文献信息

• Synthesis of Soluble Dinaphtho[2,3-<i>b</i>:2′,3′-<i>f</i>]thieno[3,2-<i>b</i>]thiophene (DNTT) Derivatives: One-Step Functionalization of 2-Bromo-DNTT
  作者：Kohsuke Kawabata、Sayaka Usui、Kazuo Takimiya

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02585

  日期：2020.1.3

  For developing dinaphtho[2,3-b:2',3'-f]thieno[3,2-b]thiophene (DNTT) derivatives as solution processable organic semiconductors, we synthesized 2-brominated DNTT (Br-DNTT) as a common precursor to 2-substituted DNTT derivatives. The synthesis of Br-DNTT features chemoselective metalation and cross-coupling reactions that enable us to keep the 2-bromo group intact from the starting material, 2-brom

  为了开发可溶液处理的有机半导体二萘并[2,3-b：2'，3'-f]噻吩并[3,2-b]噻吩（DNTT）衍生物，我们合成了2-溴化DNTT（Br-DNTT） 2-取代的DNTT衍生物的常见前体。Br-DNTT的合成具有化学选择性的金属化和交叉偶联反应，使我们能够从原料2-溴-6-甲氧基萘到Br-DNTT保持2-溴基团的完整性。我们展示了通过各种钯和铜催化的交叉偶联反应一步一步官能化Br-DNTT的方法，以引入多种取代基（包括乙炔基，芳基，杂芳基，烷基，烷氧基和烷硫基），收率为73至98 ％。得到的12个具有大体积或柔性增溶基团的2取代DNTT衍生物的实例，具有高达未取代DNTT溶解度200倍的改善的溶解度。一些可溶的2-取代的DNTT衍生物已应用于有机场效应晶体管（OFET）器件的固溶处理过程中。大多数OFET装置显示出的平均空穴迁移率约为10-1至10-2 cm2 V-1 s-1。在DNT
• Base-Catalyzed Transesterification of Thionoesters
  作者：Josiah J. Newton、Robert Britton、Chadron M. Friesen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02260

  日期：2018.10.19

  Here we report a convenient synthesis of thionoesters by base-catalyzed transesterification. Benzyl and alkyl thionobenzoates and thionoheterobenzoates were efficiently prepared using various alcohols catalyzed by the corresponding sodium alkoxide. This methodology features a broad substrate scope, good to excellent yields, short reaction times, while simultaneously driving the reaction toward completion

  在这里，我们报告通过碱催化的酯交换反应方便地合成硫代磺酸酯。使用由相应的醇钠催化的各种醇可有效地制备苄基和烷基硫代苯甲酸酯和亚硫杂苯甲酸酯。该方法的特点是底物范围宽，收率高至优异，反应时间短，同时通过除去甲醇副产物使反应接近完成。我们还报告了少量硫代苯甲酸酯转化为相应的α，α-二氟苄基醚的过程，以证明醇类转化为二氟苄基或二氟杂苄基醚的过程可证明对药物化学中的铅优化有用。
• The effect of sidearm heteroatoms and a quaternary methyl group at the pivot position in lariat ethers
  作者：Yohji Nakatsuji、Tetsuya Nakamura、Mitsuo Okahara、Dennis M. Dishong、George W. Gokel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87102-6

  日期：1982.1

  A methyl group geminal to the “pivot” carbon in hydroxy-methyl-derived lariat ethers dramatically enhances the binding afforded a complexed cation by the sidearm.

  在羟甲基衍生的套索状醚中“枢轴”碳上成对的甲基大大增强了侧臂提供的络合阳离子的结合。
• Synthesis of some polyethers from carbohydrates derivatives and related compounds, and their interaction with sodium and pottasium cations
  作者：Alan H. Haines、Pipat Karntiang

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)83674-5

  日期：1980.1
• Cristau, Henri-Jean; Virieux, David; Mouchet, Patrick, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 7, p. 1561 - 1569
  作者：Cristau, Henri-Jean、Virieux, David、Mouchet, Patrick、Fruchier, Alain

  DOI：——

  日期：——