1-Cyclohexyl-2-methylsulfanyl-heptan-1-one | 94719-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-2-methylsulfanyl-heptan-1-one
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2-methylsulfanylheptan-1-one
• CAS: 94719-37-6
• 化学式: C₁₄H₂₆OS
• 分子量: 242.426
• InChiKey: VXPBTSGYRHKMPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-2-methylsulfanyl-heptan-1-one 生成 (1R,2R)-1-cyclohexyl-2-methylsulfanylheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  SHIMAGAKI MASAYUKI;MAEDA TADASHI;MATSUZAKI YYJI;HORI ISABURO;NAKATA TADAS+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 42, 4665-4778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly stereoselective reduction of α-methylthio and α-phenylthio ketones synthesis of syn- and anti-β-methylthio- and β-phenylthioalcohols
  作者：Masayuki Shimagaki、Tadashi Maeda、Yuji Matsuzaki、Isaburo Hori、Tadashi Nakata、Takeshi Oishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81516-1

  日期：——

  Reduction of α-methylthio and α-phenylthio ketones 1 with L-Selectride gave syn-alcohols 2 in high stereoselectivity except when R1 was cyclohexyl group, while reduction with Zn(BH4)2 gave the isomeric anti-alcohols 3 provided R3 was methyl group.

  用L-Selectride还原α-甲硫基和α-苯硫基酮1可获得高立体选择性的合成醇2，但当R 1为环己基时除外；而用Zn（BH 4）2还原则得到异构的抗醇3，得到R 3。是甲基。
• Highly stereoselective reduction of β-oxosulfonium salts ---synthesis of trans epoxides---
  作者：Masayuki Shimagaki、Yuji Matsuzaki、Isaburo Hori、Tadashi Nakata、Takeshi Oishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81517-3

  日期：——
• SHIMAGAKI, MASAYUKI;MATSUZAKI, YUJI;HORI, ISABURO;NAKATA, TADASHI;OISHI, +, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 42, 4779-4782
  作者：SHIMAGAKI, MASAYUKI、MATSUZAKI, YUJI、HORI, ISABURO、NAKATA, TADASHI、OISHI, +

  DOI：——

  日期：——