2-[2-(2-Phenylethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]cyclohexan-1-one | 113235-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(2-Phenylethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]cyclohexan-1-one
• CAS: 113235-05-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: ZOIRSRGPSWIFAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Phenylethyl)-4,5-dihydro-1,3-dioxol-1-ium;tetrafluoroborate 、 1-吗啉基-1-环己烯 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAYASHI, YUJIRO;WARIISHI, KOJI;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT.,(1987) N 7, 1243-1246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Carbon–Carbon Bond Forming Reaction via a 1,3-Dioxolan-2-ylium Cation
  作者：Yujiro Hayashi、Koji Wariishi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1987.1243

  日期：1987.7.5

  1,3-Dioxolan-2-ylium cations, derived from aldehyde ethylene acetals and trityl cation, react with ketene silyl acetals and enamines to give the corresponding β-keto esters and 1,3-diketones, respectively.

  1,3-Dioxolan-2-ylium 阳离子源自醛亚乙基缩醛和三苯甲基阳离子，与烯酮甲硅烷基缩醛和烯胺反应分别生成相应的 β-酮酯和 1,3-二酮。