2-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-9-(2-methoxyphenyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxamide | 1022156-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-9-(2-methoxyphenyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxamide
• 英文别名: 2-(3H-benzimidazol-5-yl)-9-(2-methoxyphenyl)-8-oxo-7H-purine-6-carboxamide
• CAS: 1022156-37-1
• 化学式: C₂₀H₁₅N₇O₃
• 分子量: 401.384
• InChiKey: SYPYBDBWXVNCMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-9-(2-methoxyphenyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purine-6-carboxamide 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以18%的产率得到2-[3-(acetylamino)phenyl]-9-(2-methoxyphenyl)-8-oxo-7-hydropurine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51494

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TETRAHYDROFURO [3, 2 -B]PYRR0L-3-ONES AS CATHEPSIN K INHIBITORS
  申请人：Amura Therapeutics Limited

  公开号：EP2046796A1

  公开（公告）日：2009-04-15
• HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Signal Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP2078018A1

  公开（公告）日：2009-07-15
• IDENTIFICATION OF LKB1 MUTATION AS A PREDICTIVE BIOMARKER FOR SENSITIVITY TO TOR KINASE INHIBITORS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2531194A1

  公开（公告）日：2012-12-12
• IDENTIFICATION OF GENE EXPRESSION PROFILE AS A PREDICTIVE BIOMARKER FOR LKB1 STATUS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2739751A1

  公开（公告）日：2014-06-11
• TREATMENT OF CANCER WITH TOR KINASE INHIBITORS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2768500A2

  公开（公告）日：2014-08-27