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4-[1-(3-Aminopropyl)-5-fluoro-indol-3-yl]-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one hydrochloride | 310885-43-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[1-(3-Aminopropyl)-5-fluoro-indol-3-yl]-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one hydrochloride
英文别名
3-[5-fluoro-3-[5-oxo-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-4-yl]indol-1-yl]propylazanium;chloride
4-[1-(3-Aminopropyl)-5-fluoro-indol-3-yl]-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one hydrochloride化学式
CAS
310885-43-9
化学式
C20H18FN7O*ClH
mdl
——
分子量
427.869
InChiKey
NVHMYWSTBXYEIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[1-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-5-fluoro-indol-3-yl]-1-(7-azaindol-3-carbonyl)semicarbazide三氟甲磺酸三甲基硅酯三乙胺 作用下, 以 盐酸甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以34.6%的产率得到4-[1-(3-Aminopropyl)-5-fluoro-indol-3-yl]-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutically active compounds
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,它们是蛋白激酶C抑制剂,以及用于它们的制备方法,中间体和包括它们的药物组合物。更具体地说,本发明涉及具有以下结构的化合物(I):其中:Ar1和Ar2中的一个是可选择取代的双环杂芳基或可选择取代的三环杂芳基,另一个是可选择取代的杂芳基或可选择取代的芳基;X为O或S;R为H、OH、NH2或C1-6烷基(本身可选择通过氨基或羟基取代);或其盐或溶剂化物,或其盐的溶剂化物;以及这类化合物在医学治疗中的用途。
    公开号:
    US06492406B1
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文献信息

  • PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1183252B1
    公开(公告)日:2004-02-18
  • US6492406B1
    申请人:——
    公开号:US6492406B1
    公开(公告)日:2002-12-10
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