(5-(4-Chlorophenyl)oxazol-2-yl)(phenyl)methanone | 501121-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-(4-Chlorophenyl)oxazol-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 501121-14-8
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNO₂
• 分子量: 283.714
• InChiKey: WNAKLCHKQUIIOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylbenzoyl fluoride 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 苯甲酸酐 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (5-(4-Chlorophenyl)oxazol-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  腈和酰基氟的催化CH / CF耦合

  摘要：

  描述了钯/铜催化的唑类与酰基氟直接酰化的方法。这项研究报告了酰基氟在过渡金属催化的芳族CH键功能化反应中用作酰化试剂的第一个实例。根据反应温度，也可能发生脱羰基偶联。机理研究表明，由铜膦物种促进的芳香族CH键的裂解不是该酰化反应的限速步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.201901219

文献信息

• Nickel-Catalyzed Decarboxylative Acylation of Heteroarenes by sp²CH Functionalization
  作者：Ke Yang、Cheng Zhang、Peng Wang、Yan Zhang、Haibo Ge

  DOI：10.1002/chem.201402516

  日期：2014.6.10

  azole derivatives with α‐oxoglyoxylic acids has been developed. This work represents the first example of decarboxylative cross‐coupling reactions, in a CH bond functionalization manner, through nickel catalysis, and tolerates various functional groups. Additionally, this approach provides an efficient access to azole ketones, an important structural motif in many medicinal compounds with a broad

  现已开发出镍催化的唑衍生物与α-氧代乙醛酸的无配体脱羧交叉偶联反应。这项工作代表了通过镍催化以CH键官能化方式进行的脱羧交叉偶联反应的第一个例子，并能耐受各种官能团。另外，该方法提供了对唑酮的有效利用，唑酮是许多具有广泛生物活性的药用化合物中的重要结构基序。