Quecksilber-bis(ω-diazoacetophenon) | 93462-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Quecksilber-bis(ω-diazoacetophenon)
• 英文别名: α.α'-Bis-(phenyldiazomethyl-keton)-Hg；bis(α-diazophenacyl)mercury；Bis(1-diazo-2-oxo-2-phenylethyl)mercury
• CAS: 93462-67-0
• 化学式: C₁₆H₁₀HgN₄O₂
• 分子量: 490.871
• InChiKey: MSWFYRIRCOUMKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Quecksilber-bis(ω-diazoacetophenon) 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4-Methyl-1,4-benzthiazin-3-yl)-phenyl-keton
  参考文献：
  名称：

  Regitz, M.; Weise, G.; Lenz, B., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 7, p. 499 - 520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diazo compounds-66
  作者：Manfred Böhshar、Heinrich Heydt、Manfred Regitz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87600-6

  日期：1986.1

  or mercury bis[(diazomethyl)-carbonyl] compounds (10a–c or 12a–c) with 5-chloro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene (6) furnishes the 5(diazomethyl)-5H-dibenzo(a,d)cycloheptenes(8a–c or 13a–c). Copper(II)acetylacetonate catalysed decomposition of these compounds in toluene results, in all cases, in the formation of dibenzosemibullvalenes (17a–f). In addition, the dibenzo[a,e]cyclooctenes 16a–e and, in the

  用5-氯-5H-二苯并[a，d]环庚烯（6）将（银重氮甲基）磷酰基或汞双[（重氮甲基）-羰基]化合物（10a-c或12a-c）用亲电子重氮链烷取代提供5（重氮甲基）-5H-二苯并（a，d）环庚烯（8a–c或13a–c）。在所有情况下，乙酰丙酮铜（II）催化这些化合物在甲苯中的分解均会导致形成二苯并半bullvalenes（17a–f）。另外，形成了二苯并[a，e]环辛烯16a-e，在13c的情况下，形成了二苯并七富烯18f。
• Bis(α,β-ditrifloxystyryl)mercury: Synthesis and crystal structure
  作者：Gerhard Maas、Ralf Brückmann、Wolfgang Lorenz

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88022-0

  日期：1985.7

  Reaction of bis(α-diazophenacyl)mercury or its p-methyl derivative with triflic anhydride [(CF3SO2)2O] leads to three diastereomeric bis(α,β-ditrifloxystyryl)mercury compounds. For (E,E)-bis(α,β-ditrifloxystyryl)mercury, an X-ray structural determination was carried out. The reaction represents another example of attack of the anhydride on the oxygen atom of an α-diazocarbonyl compound.

  双（α-二重氮酰基）汞或其对甲基衍生物与三氟甲磺酸酐[（CF 3 SO 2）2 O]反应生成三种非对映体双（α，β-二三氟甲氧基苯乙烯）汞化合物。对于（E，E）-双（α，β-二三氟甲氧基苯乙烯基）汞，进行了X射线结构测定。该反应代表酸酐侵蚀α-重氮羰基化合物的氧原子的另一个实例。
• Bethaeuser, Willi; Weber, Bernd; Heydt, Heinrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1315 - 1328
  作者：Bethaeuser, Willi、Weber, Bernd、Heydt, Heinrich、Regitz, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• REGITZ, M.;WEISE, G.;LENZ, B.;FOERSTER, U.;URGAST, K.;MAAS, G., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1985, 94, N 7, 499-520
  作者：REGITZ, M.、WEISE, G.、LENZ, B.、FOERSTER, U.、URGAST, K.、MAAS, G.

  DOI：——

  日期：——
• BOEHSHAR, M.;HEYDT, H.;REGITZ, M., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1815-1822
  作者：BOEHSHAR, M.、HEYDT, H.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——