| 1449125-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1449125-96-5
• 化学式: C₄₀H₄₈O₅Si
• 分子量: 636.904
• InChiKey: MYUILVHFFSBLJH-AJWAGCPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 gold(III) chloride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 pent-4-enyl 2,3-di-O-benzyl-5-O-(2-O-benzoyl-3,5-di-O-benzyl-β-D-ribofuranosyl)-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of β- and α-Arabinofuranosides and Application to Cell Wall Motifs of M. tuberculosis

  摘要：

  Propargyl 1,2-orthoesters of arabinose are exploited for the synthesis of 1,2-trans furanosides; easily accessible 1,2-trans ribofuranosides are converted to challenging 1,2-cis-arabinofuranosides by oxidoreduction. Utility of these protocols was demonstrated by the successful synthesis of major structural motifs present in the cell surface of Mycobacterium tuberculosis. Key furanosylations were carried out under gold-catalyzed glycosidation conditions.

  DOI：

  10.1021/ol400931p
• 作为产物：
  描述：

  、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of β- and α-Arabinofuranosides and Application to Cell Wall Motifs of M. tuberculosis

  摘要：

  Propargyl 1,2-orthoesters of arabinose are exploited for the synthesis of 1,2-trans furanosides; easily accessible 1,2-trans ribofuranosides are converted to challenging 1,2-cis-arabinofuranosides by oxidoreduction. Utility of these protocols was demonstrated by the successful synthesis of major structural motifs present in the cell surface of Mycobacterium tuberculosis. Key furanosylations were carried out under gold-catalyzed glycosidation conditions.

  DOI：

  10.1021/ol400931p