1-溴-2,4-二甲氧基-5-甲氧基甲氧基-3-甲基-苯 | 105104-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-2,4-二甲氧基-5-甲氧基甲氧基-3-甲基-苯
• 英文名称: 1-Bromo-2,4-dimethoxy-5-methoxymethoxy-3-methyl-benzene
• 英文别名: 1-bromo-2,4-dimethoxy-5-(methoxymethoxy)-3-methylbenzene
• CAS: 105104-11-8
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₄
• 分子量: 291.142
• InChiKey: XIFZTERGVPVZPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,4-二甲氧基-5-甲氧基甲氧基-3-甲基-苯 在 四氧化锇 盐酸 、 copper acetylacetonate 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 过氯酰氟 、 AlCl₃ etherate 、 叠氮化四丁基铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 43.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Naruta, Yoshinori; Nagai, Naoshi; Maruyama, Kazuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1143 - 1148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-3-甲基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 溴 、 碘 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-溴-2,4-二甲氧基-5-甲氧基甲氧基-3-甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid-mediated Claisen-type rearrangement of aryl dienyl ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a007

文献信息

• Ring-Closing Metathesis and Photo-Fries Reaction for the Construction of the Ansamycin Antibiotic Kendomycin: Development of a Protecting Group Free Oxidative Endgame
  作者：Thomas Magauer、Harry J. Martin、Johann Mulzer

  DOI：10.1002/chem.200902226

  日期：2010.1.11

  total syntheses of the ansa‐polyketide (−)‐kendomycin (1) are described. The syntheses benefit from the use of readily available and cheap starting materials. Highly complex diastereoselective Claisen–Ireland rearrangements were used to introduce the (E)‐double bond and the C16‐Me group. The ring closure of the strained ansa macrocycle was achieved by ring‐closing metathesis and a highly efficient combination

  的两个会聚全合成柄型（ - ） - kendomycin（-polyketide 1）中有所描述。合成得益于使用容易获得的廉价原料。高度复杂的非对映选择性克莱森-爱尔兰重排用于引入（E）-双键和C16-Me基团。紧张的ansa大环的闭环是通过闭环易位以及大内酯化和光爆反应的高效结合而实现的。经由不稳定的保护基自由最后阶段ö -quinone被呈现。另外，描述了针对1的总合成的一些不成功的合成努力。
• MARUYAMA KAZUHIRO; NAGAI NAOSHI; NARUTA YOSHINORI, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5083-5092
  作者：MARUYAMA KAZUHIRO、 NAGAI NAOSHI、 NARUTA YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——
• NARUTA, YOSHINORI;NAGAI, NAOSHI;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. CHEM. SOC. PEKIN TRANS. PT 1,(1988) N 5, 1143-1148
  作者：NARUTA, YOSHINORI、NAGAI, NAOSHI、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——