diacetyl-S-methylisothiourea | 40294-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diacetyl-S-methylisothiourea
• 英文别名: N,N′-diacetyl-S-methyl-isothiourea；S-Methyl-1,3-diacetylisothioharnstoff；methyl N,N'-diacetylcarbamimidothioate
• CAS: 40294-26-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 174.224
• InChiKey: FIBBQSGIKNOKTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diacetyl-S-methylisothiourea 、 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4,9-脱水-10-半缩酮-5-脱氧河豚毒素的 8-脱氧类似物的合成，一种拟议的河豚毒素生物合成前体

  摘要：

  尽管经过了数十年的研究，河豚毒素（也称为河豚毒素）的生物合成仍然是一个未解之谜。我们公开了通过已知起始材料的分子内自由基环化来合成4,9-脱水-10-半缩酮-5-脱氧-河鲀毒素的8-脱氧类似物，该毒素是从日本毒蝾螈中分离出的河鲀毒素的可能的生物合成前体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03565
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-甲基-2-疏基硫酸脲 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 diacetyl-S-methylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXYLIC BIACYL CREATINE DERIVATIVE, USES AND METHOD OF SYNTHESIS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE CRÉATINE BIACYL CARBOXYLIQUE, UTILISATIONS ET PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ASSOCIÉS

  摘要：

  这项发明涉及一种新型肌酸衍生物，即式(I)的羧基双酰肌酸衍生物及其药学上可接受的盐，以及合成方法和在治疗由于脑肌酸缺乏引起的病理的用途，如肌酸转运蛋白缺乏、AGAT酶缺乏和GAMT酶缺乏。

  公开号：

  WO2016110822A1

文献信息

• Synthesis and properties of GuNA purine/pyrimidine nucleosides and oligonucleotides
  作者：Shinji Kumagai、Hiroaki Sawamoto、Tomo Takegawa-Araki、Yuuki Arai、Shuhei Yamakoshi、Katsuya Yamada、Tetsuya Ohta、Eiji Kawanishi、Naohiro Horie、Takao Yamaguchi、Satoshi Obika

  DOI：10.1039/d0ob01970d

  日期：——

  single-stranded RNAs and were highly stable against 3′-exonuclease. Therefore, GuNA is a promissing artificial nucleic acid for therapeutic antisense oligonucleotides. We herein report the facile synthesis of GuNA phosphoramidites bearing adenine (A), guanine (G), and 5-methylcytosine (mC) nucleobases and a robust method for the preparation of GuNA-modified oligonucleotides, even with sequences having

  我们最近设计了胍桥核酸 (GuNA)，合成了带有胸腺嘧啶 (T) 核碱基的 GuNA，并成功地掺入了寡核苷酸中。GuNA-T 修饰的寡核苷酸对其互补的单链 RNA 具有高双链体形成能力，并且对 3'-外切核酸酶高度稳定。因此，GuNA 是一种很有前途的用于治疗性反义寡核苷酸的人工核酸。我们在此报告了带有腺嘌呤 (A)、鸟嘌呤 (G) 和 5-甲基胞嘧啶 ( m C) 核碱基的 GuNA 亚磷酰胺的简便合成方法，以及制备 GuNA 修饰寡核苷酸的稳健方法，即使序列具有酸敏感性嘌呤核碱基。用 GuNA-A、-G 或-m修饰的寡核苷酸C具有高双链形成能力，类似于用GuNA-T修饰的那些。此外，一些 GuNA 修饰的寡核苷酸显示出与其天然对应物相比具有较高的碱基识别能力。GuNA 核苷在细菌回复突变试验中没有表现出基因毒性。因此，所有 GuNA（GuNA-T、-A、-G 和-m C）现在都可以在治疗应用中进行检查。
• N-heterocyclic substituted benzamide derivatives with antihypertensive activity
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1195372A1

  公开（公告）日：2002-04-10

  Benzamide compounds of the formula wherein each symbol is as defined in the specification, isomers thereof and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of this compound and a pharmaceutically acceptable additive, and therapeutic agents for hypertension, therapeutic agents for angina pectoris, therapeutic agent for asthma, therapeutic agents for renal and peripheral circulatory disturbances and inhibitor of cerebral vasospasm, which comprise this compound. The compound of the present invention has strong smooth muscle relaxing action, and shows hypotensive action and cerebral • coronary vasodilating action like conventional calcium antagonists, as well as long-lasting renal and peripheral circulation improving action. Unlike calcium antagonists, it permits oral administration to suppress vascular contraction caused by various agonists, and is useful as a strong and long-acting agent for prophylaxis and treatment of circulatory diseases in coronary, cerebral, renal and peripheral arteries, as a therapeutic agent for hypertension, angina pectoris, and renal and peripheral circulation disorder, an inhibitor of cerebral vasospasm and the like. Moreover, the compound of the present invention is useful as a therapeutic agent for asthma.

  苯甲酰胺化合物的化学式如规范中所定义的每个符号，其异构体和药学上可接受的酸盐。包括该化合物的治疗有效量和药学上可接受的添加剂的药物组合物，以及治疗高血压、心绞痛、哮喘、肾脏和外周循环障碍以及脑血管痉挛抑制剂的治疗剂，其中包括该化合物。本发明的化合物具有强大的平滑肌松弛作用，表现出类似于传统钙拮抗剂的降压作用和脑冠脉扩张作用，以及持久的肾脏和外周循环改善作用。与钙拮抗剂不同，它允许口服给药以抑制各种激动剂引起的血管收缩，并可用作冠状动脉、脑部、肾脏和外周动脉循环疾病的预防和治疗的强效长效药物，作为治疗高血压、心绞痛、肾脏和外周循环障碍的治疗剂，脑血管痉挛抑制剂等。此外，本发明的化合物还可用作哮喘的治疗剂。
• Stereocontrolled Synthesis of 8,11-Dideoxytetrodotoxin, An Unnatural Analogue of Puffer Fish Toxin
  作者：Toshio Nishikawa、Daisuke Urabe、Kazumasa Yoshida、Tomoko Iwabuchi、Masanori Asai、Minoru Isobe

  DOI：10.1002/chem.200305111

  日期：2004.1.23

  highly stereoselective manner from a common intermediate from our synthetic studies on tetrodotoxin. The key features in the synthesis were as follows: neighboring group participation of a trichloroacetamide to allow regioselective and stereoselective hydroxylation, protection of a delta-hydroxylactone as an ortho ester, and guanidine installation through the use of Boc-protected isothiourea. Global

  8,11-Dideoxytetrodotoxinxin，一种非天然的河豚毒素类似物，是通过我们对河豚毒素的合成研究中的一种常见中间体以高度立体选择性的方式合成的。合成中的关键特征如下：三氯乙酰胺的相邻基团参与以允许区域选择性和立体选择性羟基化，δ-羟基内酯作为原酸酯的保护以及通过使用Boc保护的异硫脲的胍装置。完全保护的中间体在酸性条件下的整体脱保护得到8,11-二脱氧河豚毒素，其表现出非常弱的生物学活性。
• Novel Benzimidazole and Benzothiazole Derivatives, Method for Preparing Same, Use Thereof as Drugs, Pharmaceutical Compositions and Novel Use Especially as c-MET Inhibitors
  申请人：NEMECEK Conception

  公开号：US20080194555A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention relates to benzimidazole and benzothiazole compounds of formula (I) to methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of treatment comprising administering of such compounds.

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑和苯并噻唑化合物的制备方法，包括这些化合物的制药组合物，以及包括这些化合物的治疗方法的管理方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Cheung Mui

  公开号：US20070249600A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

  本文描述了作为TIE-2和/或VEGFR2抑制剂有用的苯并咪唑衍生物。所述发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法，以及在治疗过度增生性疾病中使用它们的方法。